Leucemia linfocítica crónica: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad)

Leucemia linfocítica crónica (LLC) se debe a la transformación maligna de un clon de células B en el 95% de los casos. Se considera una célula B leucémica. linfoma. Se trata de células B maduras, pequeñas pero no funcionales. linfocitos (Células B; pertenecen a la leucocitos (blanco sangre células); son las únicas células capaces de producir anticuerpos; junto con T linfocitos, Que hacer el componente crucial del adaptativo sistema inmunológico) que ocurren en masa en la periferia sangre.*

* Además de la CLL, la clasificación de la OMS distingue otro subtipo, "linfocitos pequeños linfoma”(B-SLL, linfoma de células B pequeñas), que es esencialmente equivalente a CLL en el que linfa La participación del nodo es completamente prominente sin leucemia (en cierto sentido, una CLL no leucémica).

Etiología (causas)

Causas biográficas

  • Carga genética: los familiares de primer grado de pacientes con CLL tienen un riesgo 8.5 veces mayor de desarrollar CLL y un riesgo 1.9-2.6 veces mayor de desarrollar otro linfoma indolente.
    • Riesgo genético dependiente de polimorfismos genéticos:
      • Genes / SNP (polimorfismo de un solo nucleótido):
        • Genes: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
        • SNP: rs735665 en GRAMD1B gen.
          • Constelación de alelos: AG (1.45 veces).
          • Constelación de alelos: AA (2.10 veces)
        • SNP: rs13397985 en el gen SP140
          • Constelación de alelos: GT (1.41 veces).
          • Constelación de alelos: GG (1.99 veces)
        • SNP: rs17483466 en el gen ACOXL.
          • Constelación de alelos: AG (1.39 veces).
          • Constelación de alelos: GG (1.93 veces)
        • SNP: rs7176508 en una región intergénica.
          • Constelación de alelos: AG (1.37 veces).
          • Constelación de alelos: AA (1.88 veces)
        • SNP: rs872071 en el gen IRF4
          • Constelación de alelos: AG (1.5 veces)
          • Constelación de alelos: GG (1.5 veces)

Causas conductuales