Patogenia (desarrollo de la enfermedad)
Leucemia linfocítica crónica (LLC) se debe a la transformación maligna de un clon de células B en el 95% de los casos. Se considera una célula B leucémica. linfoma. Se trata de células B maduras, pequeñas pero no funcionales. linfocitos (Células B; pertenecen a la leucocitos (blanco sangre células); son las únicas células capaces de producir anticuerpos; junto con T linfocitos, Que hacer el componente crucial del adaptativo sistema inmunológico) que ocurren en masa en la periferia sangre.*
* Además de la CLL, la clasificación de la OMS distingue otro subtipo, "linfocitos pequeños linfoma”(B-SLL, linfoma de células B pequeñas), que es esencialmente equivalente a CLL en el que linfa La participación del nodo es completamente prominente sin leucemia (en cierto sentido, una CLL no leucémica).
Etiología (causas)
Causas biográficas
- Carga genética: los familiares de primer grado de pacientes con CLL tienen un riesgo 8.5 veces mayor de desarrollar CLL y un riesgo 1.9-2.6 veces mayor de desarrollar otro linfoma indolente.
- Riesgo genético dependiente de polimorfismos genéticos:
- Genes / SNP (polimorfismo de un solo nucleótido):
- Genes: ACOXL, GRAMD1B, IRF4, SP140.
- SNP: rs735665 en GRAMD1B gen.
- Constelación de alelos: AG (1.45 veces).
- Constelación de alelos: AA (2.10 veces)
- SNP: rs13397985 en el gen SP140
- Constelación de alelos: GT (1.41 veces).
- Constelación de alelos: GG (1.99 veces)
- SNP: rs17483466 en el gen ACOXL.
- Constelación de alelos: AG (1.39 veces).
- Constelación de alelos: GG (1.93 veces)
- SNP: rs7176508 en una región intergénica.
- Constelación de alelos: AG (1.37 veces).
- Constelación de alelos: AA (1.88 veces)
- SNP: rs872071 en el gen IRF4
- Constelación de alelos: AG (1.5 veces)
- Constelación de alelos: GG (1.5 veces)
- Genes / SNP (polimorfismo de un solo nucleótido):
- Riesgo genético dependiente de polimorfismos genéticos:
Causas conductuales
- Exceso de peso (IMC ≥ 25; obesidad).