Diagnósticos diferenciales en general
- Vasculitis, no especificada
Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (EGPA), anteriormente síndrome de Churg-Strauss (CSS)
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Otras vasculitis (enfermedades reumáticas inflamatorias caracterizadas por una propensión a la inflamación de los vasos sanguíneos arteriales (generalmente))
Neoplasias - enfermedades tumorales (C00-D48).
- Síndrome hipereosinofílico (HES; síndrome hipereosinofílico idiopático) - enfermedad inexplicable; características (alto grado, persistente sangre y médula ósea eosinofilia (eosinofilia> 1500 / ul en sangre durante> 6 meses) y disfunción orgánica asociada.
Granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente granulomatosis de Wegener
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Enfermedades del tracto respiratorio superior, no especificadas
- Enfermedades pulmonares, no especificadas
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Otro vasculitis (enfermedades reumáticas inflamatorias caracterizadas por una tendencia a la inflamación de las arterias (principalmente) sangre vasos).
Vasculitis cutánea leucocitoclástica aislada
Sangre, órganos formadores de sangre - sistema inmunológico (D50-D90).
- Púrpura de Schönlein-Henoch (en su mayoría pacientes más jóvenes).
Piel y tejido subcutáneo (L00-L99)
- Leucocitoclástico vasculitis en colagenosis y crioglobulinemias.
- Síndrome de Steven-Johnson (sinónimos: dermatostomatitis de Baader, síndrome de Fiessinger-Rendu) - infeccioso o alérgico a fármacos piel enfermedad.
- Urticaria vasculitis con adicional cuya y prurito urticarial (causado por una reacción vascular del piel con aumento localizado de la permeabilidad vascular, que se manifiesta clínicamente en eritema (enrojecimiento de la piel del área) y formación de ronchas) exantema (erupciones en la piel) en el desarrollo de eflorescencias.
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Artritis crónica juvenil sistémica
- Otra embarcación pequeña vasculitis.
Neoplasias (C00-D48)
- Neoplasias hematopoyéticas: neoplasias malignas que afectan la hematopoyesis.
Síndrome de Kawasaki (MCLS)
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Mononucleosis infecciosa (sinónimos: Pfeiffer glandular fiebre, Fiebre glandular de Pfeiffer).
- SARS-CoV-2 (sinónimos: nuevo coronavirus (2019-nCoV); 2019-nCoV (2019-nuevo coronavirus; coronavirus 2019-nCoV); Wuhan coronaviru) - esta infección respiratoria con SARS-CoV-2 da como resultado atípica neumonía (neumonía), que se llama COVID-19 (Engl. Enfermedad por coronavirus 2019, enfermedad por coronavirus-2019) ha recibido; letalidad (tasa de mortalidad) 2-3%.
- Escarlatina
Poliangeítis microscópica (MPA)
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Otras vasculitis (enfermedades reumáticas inflamatorias caracterizadas por una propensión a la inflamación de (generalmente) vasos sanguíneos arteriales)
- Granulomatosis con poliangeítis (GPA), anteriormente Granulomatosis de Wegener.
- Colagenosis (grupo de enfermedades autoinmunes asociadas con cambios en el tejido conectivo), especialmente sistémicas Lupus eritematoso (LES).
- Poliarteritis nodosa (PAN, sinónimos: enfermedad de Kussmaul-Maier, panarteritis nodosa; M30.0) - es una vasculitis de las arterias medias, que pertenece al grupo de enfermedades autoinmunes
Poliarteritis nudosa (PAN; panarteritis nudosa)
Piel y tejido subcutáneo (L00-L99).
- Exantema viral y farmacológico
- Poliangeítis microscópica (MPA)
- Pyoderma gangraenosum (sinónimo: dermatitis ulcerosa) - enfermedad dolorosa de la piel en la que se producen úlceras o ulceraciones (ulceración o ulceración) y gangrena (muerte del tejido debido a la reducción del flujo sanguíneo u otro daño) en un área grande, generalmente en un lugar
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Lupus eritematoso
- Otras vasculitis
Neoplasias (C00-D48)
- Neoplasias hematopoyéticas: neoplasias malignas que afectan la hematopoyesis.
Púrpura de Schönlein-Henoch
Sangre, órganos hematopoyéticos - sistema inmunológico (D50-D90).
- Síndrome urémico hemolítico (SUH): tríada de hemolítico microangiopático anemia (MAHA; forma de anemia en la que eritrocitos (glóbulos rojos) se destruyen), trombocitopenia (reducción anormal de plaquetas/ plaquetas) y aguda riñón lesión (AKI); Ocurre principalmente en niños en el contexto de infecciones; causa más común de insuficiencia renal aguda Requiriendo diálisis in la infancia.
- La trombocitopenia (reducción de sangre plaquetas), idiopático (sin causa aparente).
Sistema cardiovascular (I00-I99).
- Otro vasculitis (inflamación vascular).
Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).
- Sepsis meningocócica (envenenamiento de la sangre causada por la bacteria Neisseria meningitidis).
Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).
- Séptico artritis (inflamación de la articulaciones).
Neoplasias: enfermedades tumorales (C00-D48)
- Leucemia (cáncer de sangre)
