Trastornos de atención y concentración.
Los niños, en particular, muestran síntomas como inquietud / hiperactividad, resistencia reducida, déficit de atención y problemas de concentración. Para algunos de los afectados, los síntomas persisten hasta la edad adulta y dan lugar a restricciones en la escuela / el trabajo, la vida social y la asociación.
Tumores
Los pacientes con neurofibromatosis muestran un mayor riesgo de tumores, especialmente a lo largo cerebro o espinal los nervios. Por ejemplo, los tumores a lo largo del octavo par craneal pueden provocar daños auditivos y a lo largo de la columna vertebral. los nervios a la parálisis. Los gliomas ópticos son tumores de las vías visuales, que a menudo solo se descubren por casualidad y ocurren en aproximadamente el 15% de los casos.
Si ocurren en ambos ojos, existe una probabilidad de casi el 100% de neurofibromatosis. La iris de muchas personas afectadas también muestra un aumento de nódulos similares a tumores en número y tamaño con la edad. Estos nódulos de Lisch suelen ser tumores benignos que aparecen claramente definidos, redondeados y ligeramente elevados y también se derivan de los melanocitos.
Algunos pacientes con neurofibromatosis son propensos a sufrir ataques epilépticos o mostrar aprendizaje dificultades. Los tumores también se encuentran con frecuencia fuera del sistema nervioso. Músculos arbitrarios o esqueléticos (rabdomisarcoma), sistema hematopoyético (mieloide crónica leucemia), glándula tiroides (carcinoma de tiroides) o médula suprarrenal (feocromocitoma) pueden ser afectados.
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