Breve descripción Evolución y pronóstico: Depende del tamaño y desarrollo de los tumores, esperanza de vida promedio 60 años Síntomas: Deterioro neurológico, pérdida de audición, tinnitus, glaucoma, alteración del sentido del equilibrio, parálisis facial Causas y factores de riesgo: Hereditario debido a mutación de el gen NF2. Esto no frena el crecimiento del tumor Diagnóstico: Basado en la clínica... Neurofibromatosis tipo 2 (NF2)
La neurofibromatosis es un término colectivo para las enfermedades hereditarias que tienen en común el desarrollo de neurofibromas. Estos son tumores benignos de los nervios. ¿Qué es la neurofibromatosis? El término neurofibromatosis cubre hasta ocho cuadros clínicos. Sin embargo, solo dos son de importancia central: la neurofibromatosis tipo 1 (también conocida como "enfermedad de Recklinghausen") y la neurofibromatosis tipo 2. Porque la neurofibromatosis es ... Neurofibromatosis: causas, síntomas y tratamiento
La neurofibromatosis es una enfermedad hereditaria que se manifiesta en dos formas, tipo 1 y tipo 2. Tipo 2, en la que la persona afectada padece tumores benignos en el cerebro y los síntomas que provocan: problemas de audición, parálisis de los nervios faciales y trastornos del equilibrio. - es comparativamente raro. La neurofibromatosis no es curable, pero ... Neurofibromatosis tipo 2: causas, síntomas y tratamiento
Un neurinoma es un tumor que crece a partir de las células de Schwann y es benigno. Dependiendo de la ubicación del tumor, los síntomas pueden variar mucho de un caso a otro; sin embargo, el dolor y la pérdida de nervios son particularmente comunes. Las opciones de tratamiento incluyen principalmente la extirpación quirúrgica del neurinoma y la radioterapia. ¿Qué es un neurinoma? El neurinoma es un ... Neurinoma: causas, síntomas y tratamiento
