La cromatina es el material que forma los cromosomas. Representa un complejo de ADN y proteínas circundantes que pueden comprimir el material genético. Las alteraciones en la estructura de la cromatina pueden provocar una enfermedad grave. ¿Qué es la cromatina? La cromatina es una mezcla de ADN, histonas y otras proteínas unidas al ADN. Esto forma un complejo de ADN-proteína, pero es ... Cromatina: estructura, función y enfermedades
Las mutaciones cromosómicas son cambios en uno o más cromosomas en un individuo. Estos cambios se pueden transmitir a los descendientes. Una consecuencia de tales mutaciones puede ser una enfermedad, malformación o discapacidad. ¿Qué son las mutaciones cromosómicas? Son posibles varios cambios en un cromosoma. Esto se debe a que los cromosomas pueden romperse y provocar mutaciones. Hay siete … Mutación cromosómica: causas, síntomas y tratamiento
La deficiencia marcada de monoamino oxidasa A es genética y a menudo se caracteriza por una agresividad impulsiva. Esto da como resultado la interrupción de la descomposición de serotonina, epinefrina, norepinefrina o dopamina. El gen que codifica la monoamino oxidasa-A (MAO-A) se encuentra en el cromosoma X. ¿Qué es la deficiencia de monoamino oxidasa A? Las monoamino oxidasas representan enzimas responsables de la degradación de las monoaminas. En … Deficiencia de monoamino oxidasa A: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Fuhrmann es una enfermedad que está presente en las personas afectadas al nacer. El síndrome de Fuhrmann es enormemente raro y es una de las enfermedades hereditarias. Típico del síndrome de Fuhrmann es una hipoplasia del hueso de la pantorrilla, que se llama peroné en terminología médica. Además, los dedos se ven afectados por anomalías y el fémur ... Síndrome de Fuhrmann: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Birt-Hogg-Dube es un trastorno hereditario autosómico dominante basado en mutaciones en el gen FLCN. Los pacientes padecen múltiples lesiones cutáneas, quistes pulmonares y tumores renales. El tratamiento se limita a la resección sintomática y, si es necesario, al seguimiento de los tumores. ¿Qué es el síndrome de Birt-Hogg-Dube? Las enfermedades hereditarias son afecciones causadas por mutaciones en uno o más genes ... Síndrome de Birt-Hogg-Dube: causas, síntomas y tratamiento
En la melorreostosis, los huesos de las extremidades se engrosan completa o proporcionalmente sin que los pacientes se den cuenta. Solo en casos raros se hacen evidentes edemas de los músculos, alteraciones del crecimiento o restricciones de movimiento. La terapia sintomática se limita a pacientes con síntomas reales. ¿Qué es la melorreostosis? Las enfermedades con alteraciones más específicas en la densidad o estructura ósea son un grupo amplio ... Melorreostosis: causas, síntomas y tratamiento
Introducción La causa exacta de la colitis ulcerosa, que provoca inflamación en el colon, aún se desconoce. Es obvio que varios factores ambientales juegan un papel y la enfermedad puede verse influenciada por el estrés psicológico. Sin embargo, los factores genéticos también juegan un papel muy importante, ya que la enfermedad es más común en algunas familias. Posible … Causas de la colitis ulcerosa
Causas mentales No es el caso que factores psicológicos, como el estrés, la ansiedad u otros problemas psicológicos, causen la colitis ulcerosa, a pesar de que los investigadores lo han asumido previamente. Lo que sí es cierto, sin embargo, es que estos factores psicológicos influyen claramente en el curso de la enfermedad. Por ejemplo, el estrés o los problemas psicológicos pueden provocar o influir negativamente en ... Causas mentales | Causas de la colitis ulcerosa
Causas genéticas En la colitis ulcerosa, se puede suponer una implicación genética de la enfermedad. Sin embargo, todavía no es posible decir si están involucrados un solo gen o varios genes. Hasta ahora, se ha descubierto un gen que se sospecha que está asociado con la colitis ulcerosa. Se ha encontrado que ocurre colitis ulcerosa ... Causas genéticas | Causas de la colitis ulcerosa
