La eritroqueratodermia es una enfermedad de la piel que pertenece al grupo de las queratodermas. Es una enfermedad en la que hay un engrosamiento de la capa más externa de la piel, así como enrojecimiento de la piel. Este engrosamiento de la piel también se llama queratinización o hiperqueratosis y el enrojecimiento de la piel es eritrodermia. Qué … Eritroqueratodermia: causas, síntomas y tratamiento
La queratosis pilar, o frotamiento de la piel con hierro, es un trastorno de queratinización común que produce pápulas queratinizadas y de sensación áspera en la piel. El trastorno es muy común y afecta principalmente a niñas adolescentes. La dolencia suele ser puramente cosmética y, en general, puede tratarse bien con medidas de higiene y ungüentos, pero no curarse. ¿Qué es la queratosis pilaris? Queratosis ... Queratosis pilaris: causas, síntomas y tratamiento
La enfermedad de Darier es un trastorno cutáneo hereditario autosómico dominante que se caracteriza por una alteración de la queratinización de la epidermis, las uñas y los folículos pilosos. Este trastorno de queratinización también se conoce como queratodermia y es muy raro en los síndromes congénitos. La enfermedad de Darier lleva el nombre del dermatólogo francés Ferdinand-Jean Darier, quien describió por primera vez la afección en 1899. ¿Qué es la enfermedad de Darier? ... Enfermedad de Dariers: causas, síntomas y tratamiento
La mucosa bucal reviste la cavidad bucal como capa protectora. Diferentes enfermedades y estímulos crónicos pueden provocar cambios en la mucosa bucal. ¿Qué es la mucosa oral? La mucosa oral es la capa mucosa (túnica mucosa) que recubre la cavidad oral (cavum oris) y consta de un epitelio escamoso de varias capas, parcialmente queratinizado. Dependiendo ... Mucosa oral: estructura, función y enfermedades
La podoconiosis es una forma de elefantiasis no filarial, también llamada enfermedad del pie de elefante, que no es causada por una infestación de lombrices intestinales. Implica linfedema causado por la penetración de coloides de aluminio, silicato, magnesio y hierro de suelos de laterita roja en la piel con una predisposición genética concomitante. ¿Qué es la podoconiosis? La podoconiosis es una enfermedad común en muchas zonas tropicales ... Podoconiosis: causas, síntomas y tratamiento
El citoesqueleto consta de una red dinámicamente variable de tres filamentos de proteínas diferentes en el citoplasma de las células. Proporcionan estructura, fuerza y movilidad intrínseca (motilidad) a la célula y a entidades intracelulares organizativas como orgánulos y vesículas. En algunos casos, los filamentos se proyectan fuera de la célula en forma de cilios o ... Citoesqueleto: estructura, función y enfermedades
La hipoplasia ungueal es un subdesarrollo de una o más uñas de los dedos de las manos o pies y ocurre principalmente en síndromes y embriopatías. La hipoplasia leve de las uñas no tiene por qué ser una enfermedad y no requiere tratamiento. La hipoplasia disruptiva de la uña se puede corregir con injertos de lecho ungueal. ¿Qué es la hipoplasia de las uñas? Las hipoplasias son malformaciones que pueden ... Hipoplasia de uñas: causas, tratamiento y ayuda
El síndrome de Papillon-Lefèvre es una forma particularmente rara de displasia ectodérmica. Como parte de la enfermedad, se produce una queratinización grave de la piel. Además, los pacientes afectados padecen periodontitis con un inicio inusualmente temprano. El síndrome de Papillon-Lefèvre se conoce con la abreviatura PLS en numerosos casos. ¿Qué es el síndrome de Papillon-Lefèvre? Básicamente, el síndrome de Papillon-Lefèvre es un ... Síndrome de Papillon-Lefèvre: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Sézary es un linfoma de células T y se manifiesta como hinchazón de la piel, picazón y descamación, entre otros síntomas. Las circunstancias exactas de su desarrollo aún no están claras, lo que complica el tratamiento y la prevención. ¿Qué es el síndrome de Sézary? El síndrome de Sézary (Baccaredda) pertenece al grupo de linfomas de células T. Un linfoma es un agrandamiento anormal de ... Síndrome de Sézary: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Dorfman-Chanarin es un trastorno metabólico genético que afecta el almacenamiento de triglicéridos. Este síndrome pertenece a los denominados trastornos de almacenamiento. Debido a su base genética, el tratamiento causal de la enfermedad no es posible. ¿Qué es el síndrome de Dorfman-Chanarin? El síndrome de Dorfman-Chanarin es un trastorno de almacenamiento extremadamente raro con almacenamiento anormal de triglicéridos (grasas neutras) en varios ... Síndrome de Dorfman-Chanarin: causas, síntomas y tratamiento
El nevo epidérmico es una malformación de la piel que se origina en los melanocitos. La anomalía es benigna y también se conoce como marca de nacimiento. La escisión se puede realizar si se produce un deterioro cosmético. ¿Qué es un nevo epidérmico? Los nevus son malformaciones circunscritas de piel y mucosas de naturaleza benigna y generalmente se originan a partir de melanocitos productores de pigmento. Nevos teñidos de marrón ... Nevo epidérmico: causas, síntomas y tratamiento
El liquen ruber plano es una enfermedad de la piel comúnmente conocida como liquen nodular. La enfermedad se manifiesta por una inflamación que provoca cambios en la piel y se acompaña de picazón intensa. ¿Qué es el liquen ruber plano? El liquen ruber plano debe su nombre a la formación típica de nódulos en la piel. Estos nódulos ocurren tanto esporádicamente como en ... Liquen ruber plano (liquen nodular): causas, síntomas y tratamiento
