Resumen La miositis es una enfermedad inflamatoria del tejido muscular. Puede desencadenarse por una variedad de causas, pero generalmente es el resultado de una enfermedad autoinmune. Las miositis se presentan principalmente en asociación con otras enfermedades, pero en general representan un cuadro clínico relativamente raro. Solo se registran 10 casos de miositis entre un millón de habitantes ... miositis
Diagnóstico El diagnóstico de miositis suele ser complicado porque es difícil diferenciar entre diferentes cuadros clínicos. Los síntomas clínicos deben ser la guía, ya que pueden dar una indicación del tipo y ubicación de la inflamación. Sin embargo, la mayoría de las miositis es una enfermedad progresiva que se nota solo tarde. Esto aumenta ... Diagnósticos | Miositis
Los cuadros clínicos más comunes La polimiositis es la forma más rara de las enfermedades musculares inflamatorias comunes. Ocurre con mayor frecuencia en dos etapas de la vida de los pacientes: en la infancia y adolescencia de 5 a 14 años y en la edad adulta avanzada de 45 a 65 años. En promedio, el doble de mujeres que de hombres se ven afectadas por ... Los cuadros clínicos más frecuentes | Miositis
Cuadros clínicos especiales Síndrome de Münchmeyer (Fibrodisplasia osificante progresiva): un defecto genético hereditario que afecta al desarrollo de los músculos esqueléticos conduce al llamado síndrome de Münchmeyer. En este síndrome, las sales de cal se almacenan en las células musculares durante años y, como resultado, los músculos se osifican. Comenzando en la zona del cuello, la enfermedad progresa desde… Cuadros clínicos especiales | Miositis
Terapia El tratamiento de la dermatomiositis y la polimiositis corresponde a la terapia más aplicada de las enfermedades autoinmunes. Se administra cortisona, que inhibe parcialmente el sistema inmunológico y conduce a un aplanamiento de la inflamación, para que el tejido se pueda recuperar. Se utilizan dosis relativamente altas, que se reducen gradualmente durante un período de tiempo más largo. Dependiendo ... Terapia Miositis
Síntomas En el caso de un síndrome de Reiter, se describe la llamada tríada de Reiter. Posiblemente, estos se puedan completar con un síntoma más de la tríada de Reiter. La artritis, la inflamación de la mucosa ureteral (uretritis) y la conjuntivitis (conjuntivitis) o iritis se encuentran entre la tríada de Reiter: La tríada de Reiter también incluye la llamada dermatosis de Reiter: esta dermatosis ... Síntomas Síndrome de Reiter
Pronóstico La curación completa después de 12 meses se observa en el 80% de los casos. Un pronóstico más favorable tiene una enfermedad con un solo síntoma en comparación con un síndrome de Reiter completamente desarrollado. Los pacientes con HLA-B27 positivo o con un curso severo de la enfermedad pueden tener una tendencia a tener un curso crónico. El síndrome de Reiter fue ... Pronóstico Síndrome de Reiter
Sinónimos: artritis reactiva, enfermedad de Reiter, poliartritis uretral, síndrome uretro-conjuntivo-sinovial Definición El síndrome de Reiter describe una enfermedad inflamatoria de las articulaciones que puede ocurrir como una enfermedad secundaria después de la inflamación del tracto gastrointestinal o del tracto urogenital (tracto urinario). En realidad, el síndrome de Reiter comprende tres o cuatro síntomas principales y se considera una forma especial de artritis reactiva. Causas ... Síndrome de Reiter
Sinónimos Arteritis temporal, arteritis craneal, arterias de Horton, enfermedad de Horton Definición La arteritis de células gigantes es una de las enfermedades inflamatorias de los vasos sanguíneos. Por tanto, pertenece al grupo de enfermedades reumáticas (reumatismo). Solo se ven afectadas la aorta y las arterias, pero no las venas ni los capilares. (De ahí el nombre arteriitis = inflamación de las arterias) ... Arteritis de células gigantes
Origen de la enfermedad La destrucción inflamatoria de los vasos se produce de dos formas diferentes, de las que es responsable el propio sistema inmunológico: Por un lado, las células de defensa (glóbulos blancos, leucocitos grandes) forman proteínas (los denominados anticuerpos), que se unen ellos mismos a las estructuras de los vasos y, posteriormente, inician una reacción en cadena en la que varios ... Origen de la enfermedad | Arteritis de células gigantes
Diagnóstico Para asegurar el diagnóstico se puede incluir en el examen de ultrasonido o una ecografía por resonancia magnética de la cabeza (MRI de la cabeza). La resonancia magnética también se puede utilizar para visualizar los cambios inflamatorios en la pared del vaso. Sin embargo, un diagnóstico definitivo de lateritis de células gigantes solo se puede hacer tomando un ... Diagnóstico | Arteritis de células gigantes
Contraindicaciones Las mujeres embarazadas y los pacientes con enfermedad hepática y / o renal existente están excluidos del tratamiento mediante sinoviortesis química. Cuidados posteriores La articulación tratada debe protegerse durante un período de 48 horas. Para las articulaciones de la extremidad inferior, esto significa alivio de la pierna y movilización del paciente en dos muletas de antebrazo o en un ... Contraindicación | Quimiosinoviortesis
