Diagnóstico
Para asegurar que el diagnóstico se pueda incluir en el ultrasonido examen o una ecografía por resonancia magnética del cabeza (Resonancia magnética de la cabeza). La resonancia magnética también se puede utilizar para visualizar los cambios inflamatorios en la pared del vaso. Sin embargo, solo se puede hacer un diagnóstico definitivo de lateritis de células gigantes tomando una muestra del vaso inflamado (biopsia) e histológico (tejido fino). Otras indicaciones de la enfermedad de Horton pueden ser proporcionadas por sangre pruebas con valores elevados de inflamación y, si es necesario, detección de reumatismo - cambios típicos en sangre valores de laboratorio (por ejemplo, factores reumatoides o antinucleares anticuerpos (ANA)).
Terapia
La enfermedad es grave, por lo que la terapia debe iniciarse de inmediato si existe una sospecha derivada de los síntomas típicos para evitar que la enfermedad progrese. Corticosteroides en dosis altas (cortisona) se administran para reducir la inflamación. Si el condición mejora, la dosis se reduce lentamente y se continúa durante uno o dos años con dosis tan pequeñas como sea posible. Alternativamente, los corticosteroides (cortisona) puede ser reemplazado total o parcialmente por fármacos inmunosupresores (p.ej metotrexato) en caso de intolerancia.
Pronóstico
Sin terapia, el 30% de los afectados quedan ciegos. Sin embargo, si la terapia se inicia de forma inmediata y se lleva a cabo de forma constante, casi todos los pacientes suelen estar libres de síntomas. Los precursores crónicos son una excepción.
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