Síndrome adrenogenital

Síndrome adrenogenital: terapia con medicamentos

Objetivo terapéutico Terapia sintomática Recomendaciones terapéuticas Los pacientes con AGS clásico reciben administración de glucocorticoides superfisiológicos para la terapia de la sobreproducción de andrógenos suprarrenales. Además, se administra la sustitución de mineralocorticoides (ver Terapia a continuación). En los hombres, la terapia supresora también previene el crecimiento de tumores residuales suprarrenales testiculares (TART). Nota: En los niños, el urólogo tratante debe estar informado sobre la enfermedad para ... Síndrome adrenogenital: terapia con medicamentos

Síndrome adrenogenital: pruebas de diagnóstico

Diagnóstico obligatorio de dispositivos médicos. Ecografía (ecografía) de las glándulas suprarrenales: para detectar hiperplasia (agrandamiento) de la corteza suprarrenal. Diagnósticos de dispositivos médicos opcionales, según los resultados del historial, el examen físico y los parámetros de laboratorio obligatorios, para la aclaración del diagnóstico diferencial. Tomografía computarizada (TC; procedimiento de imágenes transversales (radiografías tomadas desde diferentes direcciones con ... Síndrome adrenogenital: pruebas de diagnóstico

Síndrome adrenogenital: síntomas, quejas, signos

Los siguientes síntomas y quejas pueden indicar síndrome adrenogenital (AGS): La expresión y la gravedad de los síntomas dependen de cuál de las enzimas es defectuosa y del grado de actividad residual de la enzima afectada, así como del sexo de la persona afectada. persona. Principales síntomas de la deficiencia de 21-hidroxilasa Consecuencias de la hiperandrogenemia ... Síndrome adrenogenital: síntomas, quejas, signos

Síndrome adrenogenital: causas

Patogenia (desarrollo de la enfermedad) El síndrome adrenogenital (AGS) es el resultado de un defecto enzimático. Hay varias enzimas que pueden verse afectadas por el defecto. La corteza suprarrenal requiere estas enzimas para la síntesis (producción) de las hormonas esteroides cortisol y aldosterona. En más del 90% de los casos, hay un defecto en la enzima 21-hidroxilasa en el síndrome adrenogenital. ... Síndrome adrenogenital: causas

Síndrome adrenogenital: terapia

Revisiones médicas periódicas Revisiones médicas periódicas Medicina nutricional Asesoramiento nutricional basado en análisis nutricionales Recomendaciones nutricionales según una dieta mixta teniendo en cuenta sexo y edad. Cumplimiento de las siguientes recomendaciones nutricionales (para la profilaxis de la osteoporosis por tratamiento con glucocorticoides): Dieta rica en calcio (1,000 mg de calcio / día): pescado, verduras frescas, lácteos y cereales integrales y… Síndrome adrenogenital: terapia

Síndrome adrenogenital: historial médico

La historia clínica (antecedentes de enfermedad) representa un componente importante en el diagnóstico del síndrome adrenogenital (AGS). Antecedentes familiares ¿Existen trastornos metabólicos frecuentes en su familia? Anamnesis social Historia médica actual / historia sistémica (quejas somáticas y psicológicas). ¿Tienes menos apetito? ¿Se siente agotado, cansado, incapaz de rendir? ¿Estás irritable? Sufres ... Síndrome adrenogenital: historial médico

Síndrome adrenogenital: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90). Enfermedad de Addison idiopática con formación de autoanticuerpos contra 21-hidroxilasa. Síndrome de PCO (sinónimos: SOP; síndrome de ovario poliquístico; síndrome de ovario poliquístico; síndrome de ovario poliquístico; ovarios poliquísticos; enfermedad de ovario poliquístico; síndrome de ovario poliquístico (síndrome de PCO); síndrome de ovario poliquístico; síndrome de Stein-Leventhal) - complejo de síntomas caracterizado por disfunción hormonal de los ovarios (ovario); este es … Síndrome adrenogenital: ¿O algo más? Diagnóstico diferencial

Síndrome adrenogenital: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir el síndrome adrenogenital (AGS): Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90). En el sexo femenino: virilización (masculinización). En el sexo masculino: pseudopubertas praecox (forma de madurez sexual prematura en el tipo juvenil (adolescente)). Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99). ... Síndrome adrenogenital: complicaciones

Síndrome adrenogenital: examen

Un examen clínico completo es la base para seleccionar otros pasos de diagnóstico: Examen físico general, que incluye presión arterial, pulso, peso corporal, altura; más: Inspección (visualización). Piel [género femenino: patrón masculino de cabello (barba en el labio superior, vello en el pecho), piel grasa, acné vulgar; vello púbico prematuro] Desarrollo de los senos [sexo femenino: falta de desarrollo de los senos] Falta ... Síndrome adrenogenital: examen

Síndrome adrenogenital: prueba y diagnóstico

Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias. Deficiencia de 1-hidroxilasa (examen como parte de la evaluación del recién nacido). 21-OH-progesterona (determinación por la mañana durante la fase folicular). Andrógenos DHEA-S [↑] Testosterona [↑] Cortisol [↓] 17α-hidroxiprogesterona [↑ *] En AGS con pérdida de sal: Sodio [↓] Potasio [↑] Acidosis metabólica (acidosis metabólica). * El síndrome adrenogenital no clásico (AGS de "inicio tardío") y el curso críptico pueden ... Síndrome adrenogenital: prueba y diagnóstico