Síndrome de la adolescencia
No existe un "síndrome de baja estatura o baja estatura". Hay varios síndromes, es decir, combinaciones de síntomas o fenómenos, que comprenden una baja estatura. Los síndromes más conocidos son los de Ulrich. Síndrome de Turner (ver descripción para más síntomas), trisomía 21, síndrome de Prader Willi o síndrome de Noonan.
Todos estos síndromes incluyen el enanismo como parte de su aparición. En estos síndromes, el enanismo tiende a ser un síntoma menos crítico; en la mayoría de los casos, los niños afectados presentan otros síntomas a nivel físico y psicológico que suponen una mayor amenaza para su calidad de vida o supervivencia. Niños que tienen Síndrome de Prader-Willi son pequeños, presentan falta de fuerza muscular (hipotonía muscular), presentan rasgos visibles en el rostro y los genitales, además padecen trastornos del control de los impulsos y desarrollan obesidad (obesidad) a partir de los 3 años por una insaciable sensación de hambre. Los niños que tienen trisomía 21 muestran cambios faciales en los ojos, boca, narices y orejas. Los órganos están malformados y aparecen déficits motores y de inteligencia.
Diagnóstico
Para el diagnóstico, se deben seguir diferentes enfoques según la causa sospechada de la enfermedad. Principalmente se debe tomar una medida de la altura de la persona afectada. En un paso siguiente, se deben recopilar los tamaños de los padres y hermanos y se debe determinar la altura media objetivo de los hijos de los padres.
Además, si es necesario, se debe examinar el desarrollo de la pubertad y Rayos X Se debe realizar un examen de la mano izquierda para determinar la edad del huesos. También parte del procedimiento de diagnóstico es el examen del niño en busca de otras características físicas que indiquen una enfermedad genética hereditaria. Un examen de laboratorio del sangre para varios hormonas (tiroides, sexual, hormonas de crecimiento), los marcadores de inflamación, marcadores especiales de enfermedades metabólicas y autoinmunes también pueden formar parte del diagnóstico para poder determinar con mayor precisión la causa del enanismo.
Tratamiento
Hoy en día, varias formas de enanismo pueden tratarse con crecimiento. hormonas. Sin embargo, esto no se aplica a todas las formas y debe ser realizado por un especialista en el campo de la pediatría. endocrinología (enseñanza de hormonas). La terapia del enanismo depende en gran medida de la causa.
Si existe una causa familiar, no es posible trabajar con la sustitución (reemplazo) de hormonas de crecimiento. Si hay un retraso en el inicio de la pubertad, el inicio de la pubertad puede acelerarse con una dosis baja de hormonas sexuales. Si la causa es una deficiencia de la hormona del crecimiento, un Ulrich Síndrome de Turnero insuficiencia renal cronica, la sustitución de la hormona del crecimiento puede utilizarse de acuerdo con los regímenes prescritos. En enfermedades como vitamina D deficiencia, se puede lograr un crecimiento normal administrando la hormona faltante (en este caso, vitamina D). Lo mismo se aplica a otras enfermedades en las que hay malabsorción, es decir, un determinado nutriente no es absorbido lo suficiente por el cuerpo.
