A rabdomiosarcoma pertenece al grupo de tumores de tejidos blandos; Los rabdomiosarcomas surgen de células degeneradas o no completamente maduras del músculo o tejido conectivo. Casi exclusivamente los niños se ven afectados por rabdomiosarcoma; El 87% de todos los pacientes son menores de 15 años. Los niños se ven afectados un poco más a menudo que las niñas.
¿Qué es el rabdomiosarcoma?
A rabdomiosarcoma se desarrolla a partir de células degeneradas de tejido muscular. El rabdomiosarcoma puede ocurrir prácticamente en cualquier parte del cuerpo, aunque se ha observado un grupo de sitios de origen en los senos paranasales, nasofaringe, órbitas, vejigay vagina. El rabdomiosarcoma afecta muy raramente a los adultos y suele ocurrir en niños menores de 15 años. Los niños tienen más probabilidades de verse afectados que las niñas, con una probabilidad de 1 en 4.
Causas
No se han establecido claramente las causas del rabdomiosarcoma. Sin embargo, existe una correlación entre la aparición de ciertas enfermedades previas y la aparición de rabdomiosarcoma. Por ejemplo, radiación previa terapia forestal o la infección por el VIH o el virus de la EB tienen un efecto negativo sobre la probabilidad de desarrollar rabdomiosarcoma. También se sospecha un vínculo genético, en particular la enfermedad del síndrome genético Li-Fraumeni. Lo más probable es que las células tumorales se originen a partir de células mesenquimales, células embrionarias que luego dan lugar a músculos y tejido conectivo.
Síntomas, quejas y signos.
Las quejas del rabdomiosarcoma dependen de la extensión y la ubicación. Más comúnmente, el cabeza, el tracto genitourinario y las extremidades se ven afectados. Los adultos rara vez padecen la enfermedad, los niños con mayor frecuencia. Con mayor frecuencia, los tumores propagan la enfermedad a otras áreas cercanas del cuerpo. Metástasis están formados. los cerebro y los órganos pélvicos se ven afectados notablemente a menudo. Apenas hay límites para la gravedad individual de los síntomas. Típico de un rabdomiosarcoma en el cabeza y cuello región es la protuberancia de los globos oculares. A veces, también hay hinchazón de la mandíbula. Respiración a través de nariz es difícil. Algunos pacientes incluso informan trastornos auditivos. Si el tracto urogenital se ve afectado, los pacientes se quejan de dolor al orinar. A cuya la sensación acompaña a la micción. La excreción se mezcla con frecuencia con sangre. Muy a menudo, dolor abdominal también ocurre, lo que indica la extensión de la infestación. Dependiendo del sexo, existen otros signos. Los pacientes masculinos se han hinchado Testículosy las mujeres que la padecen tienen sangrado vaginal. Si el rabdomiosarcoma ocurre en las extremidades, se desarrollan hinchazones allí. Estos no tienen por qué ser necesariamente dolorosos. Además, los apéndices corporales afectados ya no se pueden mover como de costumbre.
Diagnóstico y curso
El rabdomiosarcoma forma hinchazones y tumores claramente palpables. Con menos frecuencia, pueden aparecer tumores que son demasiado pequeños para palpar o que solo son visibles al microscopio. El paciente también experimentará dolor y, dependiendo de la ubicación y el tamaño del tumor, puede tener importantes limitaciones de movimiento. Si un médico puede palpar tumores o detectarlos después de una ecografía (examen con ultrasonido), iniciará más pasos de diagnóstico. Estos esencialmente incluyen biopsia. Utilizará una aguja fina para extraer tejido debajo anestesia local y luego hágalo examinar patológicamente. El procedimiento se realiza de forma ambulatoria y no causa ninguna dolor. El médico de laboratorio puede concluir un rabdomiosarcoma en función de la composición celular. Después de un hallazgo positivo, el médico aclarará el grado de la enfermedad. Para hacer esto, usará un tomografía computarizada escanear o un imagen de resonancia magnética (MRI) para determinar si el tumor ya ha hecho metástasis o si solo está presente el tumor primario. También determinará si se trata de una recurrencia (células cancerosas que ha reaparecido de un mismo cáncer anterior). Dependiendo del grado de la enfermedad, el médico tomará más medidas terapéuticas.
Complicaciones
El rabdomiosarcoma causa la muerte en unas pocas semanas o meses si no se trata porque se propaga rápidamente por el torrente sanguíneo y el sistema linfático. Hoy, sin embargo, el pronóstico ha mejorado de manera decisiva debido al tratamiento intensivo con agentes quimioterapéuticos mucho más efectivos. Además, el pronóstico y el desarrollo de complicaciones dependen de la forma de rabdomiosarcoma involucrada. Por tanto, el rabdomiosarcoma alveolar crece de forma mucho más agresiva que el denominado rabdomiosarcoma embrionario. La formacion de metástasis también ocurre mucho más rápido en el rabdomiosarcoma alveolar. Lo mismo ocurre con el riesgo de recurrencia. Aunque los rabdomiosarcomas pueden ocurrir en casi todos los órganos, prefieren la cabeza y cuello región, las extremidades y los órganos urinarios y genitales. Los síntomas que se presentan dependen de la ubicación del rabdomiosarcoma en particular. El dolor abdominal, dolor al orinar y sangre en la orina son comunes. Metástasis se encuentran por primera vez en el adyacente linfa ganglios, sistema esquelético y pulmones. La curación completa del rabdomiosarcoma es posible hoy en día si se células cancerosas terapia forestal comienza antes de que aparezcan las metástasis. Sin embargo, la extirpación quirúrgica exitosa del tumor también depende de su ubicación. Después de la extracción completa, todavía hay un tratamiento de seguimiento con radiación. terapia forestal. Los tumores que no se han eliminado por completo pueden reaparecer años después. Además, en este caso aumenta el riesgo de formación de metástasis.
¿Cuándo deberías ir al médico?
Dado que el rabdomiosarcoma es un tumor, siempre debe ser tratado por un médico. No hay autocuración en esta enfermedad y el rabdomiosarcoma no se puede tratar con autoayuda. medidas. En el peor de los casos, si no se trata, Lead hasta la muerte del afectado. Un diagnóstico temprano de la enfermedad siempre tiene un efecto muy positivo en el curso posterior de la enfermedad. Como regla general, se debe consultar al médico en el caso de rabdomiosarcoma si la persona afectada padece una enfermedad grave. hinchazón de los ojos o globos oculares que sobresalen. En este caso, la persona afectada respiración también está impedido, por lo que las actividades extenuantes o deportivas no se pueden llevar a cabo sin más. En las niñas, el rabdomiosarcoma a menudo conduce a un sangrado vaginal que no ocurre sin ningún motivo en particular. El dolor al orinar también puede ser indicativo de esta enfermedad y debe ser examinado y tratado por un médico. El rabdomiosarcoma generalmente se diagnostica en un hospital. Luego, un especialista administrará un tratamiento adicional según los síntomas. En determinadas circunstancias, la esperanza de vida de la persona afectada también está limitada por el rabdomiosarcoma.
Tratamiento y terapia
Como regla general, primero se realiza la extirpación quirúrgica del tumor. A tomografía computarizada escanear o imagen de resonancia magnética La exploración obtenida como parte del trabajo de diagnóstico facilita la planificación quirúrgica y delimita el área en la que se administra posteriormente la radiación. Además de la radioterapia, quimioterapia se intenta. Ambos están destinados a evitar que las células tumorales restantes se propaguen o crezcan más. Si el tumor es inoperable, quimioterapia se usa primero para tratar de encoger el tumor de modo que la extirpación quirúrgica aún sea posible después. Si la terapia combinada de extirpación de tumores, radioterapia y quimioterapia tiene éxito, el pronóstico es bueno. El pronóstico a 5 años es del 70%. Si ya se han formado metástasis, el pronóstico es de alrededor del 30%. Si se trata de una recurrencia, el pronóstico es significativamente menor.
Prevención
El rabdomiosarcoma no se puede prevenir. Sin embargo, se recomienda que los niños que padecen una enfermedad previa desfavorable (infección por VEB o VIH, radioterapia previa, presencia del síndrome de Li-Fraumeni) se presenten a un médico a intervalos cortos. Si un niño se queja repetidamente de dolor de garganta, nariz, cuencas de los ojos o vagina, también debe ser presentado a un médico. Una vez que se ha superado o tratado el rabdomiosarcoma, la persona afectada también debe ser examinada de cerca para detectar una recurrencia de la enfermedad. Especialmente para niños en riesgo, un estilo de vida saludable - saludable dieta, mucho ejercicio al aire libre - debe utilizarse para frenar la probabilidad de desarrollar células cancerosas.
Seguimiento
La enfermedad es muy grave y es imperativo que los médicos la traten. Sin embargo, existen muchas terapias que los pacientes pueden realizar en casa. De esta forma, se pueden aliviar las molestias. Para una regeneración suficiente, las personas afectadas deben descansar lo suficiente después del tratamiento. sistema inmunológico está extremadamente debilitado después del tratamiento, debe evitarse el contacto con personas enfermas en el entorno social. Las personas afectadas deben tener una higiene del sueño intacta. Dormir lo suficiente es muy importante después del tratamiento. Un equilibrado dieta Rico en vitaminas y los deportes también deben iniciarse después del tratamiento. Esto fortalece el sistema inmunológico importantemente. Dado que la enfermedad en la mayoría de los casos supone una gran carga para los afectados, se recomienda acudir a un asesoramiento psicológico permanente. Asistir a un grupo de autoayuda también puede ayudar a quienes la padecen a aprender a vivir con la enfermedad. En el grupo de autoayuda, los enfermos también pueden intercambiar ideas con otros enfermos y aprender nuevas formas de afrontar la enfermedad. Como resultado, muchos no se sienten solos. Los parientes cercanos también deben participar lo suficiente en la vida. También pueden apoyar y ayudar a los afectados. Es imperativo evitar drogas que contiene nicotina y alcohol, como esto puede Lead a complicaciones no deseadas.
Que puedes hacer tu mismo
El rabdomiosarcoma es una enfermedad grave que pertenece al tratamiento de médicos experimentados. Sin embargo, la autoayuda en la vida cotidiana puede apoyar las terapias o aliviar sus consecuencias. Dependiendo de si la cirugía, radioterapia o se utilizó o se utilizó quimioterapia, se recomienda al paciente que se lo tome con calma para una recuperación óptima. Debido a los debilitados sistema inmunológico, es mejor evitar el contacto con personas enfermas con una infección. Una buena noche de sueño es tan importante como una dieta y beber adecuadamente. La idea de sufrir una enfermedad maligna suele ser estresante. Aquí, los grupos de autoayuda ayudan a las personas a aceptar este hallazgo. A menudo, son los niños y los adolescentes los que se ven afectados por el ramboimiosarcoma. Se benefician de psicólogos o psicooncólogos que se especializan en adolescentes. Luego, los padres pueden participar en estas terapias de una manera orientada a objetivos. Esto también se aplica a los profesores, para que los niños puedan seguir aprendiendo de forma bien dosificada durante la enfermedad y no pierdan el contacto con la clase. El ejercicio es un factor que también se puede integrar en la autoayuda. Aquí, se deben tener en cuenta las fortalezas individuales del paciente. Un paseo al aire libre es tan útil como algunos aptitud después de sobrevivir a las terapias. Es mejor que los pacientes adultos se abstengan de nicotina y alcohol, ya que las toxinas vasculares, naturalmente, no son beneficiosas en el cáncer.
