Toda la información proporcionada aquí es solo de naturaleza general, ¡una terapia tumoral siempre debe estar en manos de un oncólogo experimentado!
Sinónimos
tumor muscular, tumor de tejido blando, sarcoma de tejido blando
Definición
Un rabdomiosarcoma es un sarcoma de tejido blando poco común cuyo origen es el músculo estriado (rabdo = estriación; myo- = músculo). El rabdomiosarcoma es una (sub) forma de sarcoma, que se clasifica según el hueso, tejido blando o tejido conectivo células cancerosas.
Resumen
El rabdomiosarcoma es el sarcoma de tejido blando más común en los niños. Hay tres formas diferentes de rabdomiosarcoma, que difieren en la forma de sus células en el examen microscópico. Se enumeran a continuación y su forma celular se describe brevemente: Los rabdomiosarcomas se encuentran generalmente en el área de los músculos estriados, pero se encuentran con mayor frecuencia en el cabeza y cuello área, el tracto urogenital y las extremidades.
Sintomáticamente, los rabdomiosarcomas muestran diferentes síntomas. La forma de los síntomas depende de la ubicación del sarcoma. Dolor y las posibles limitaciones funcionales se encuentran entre los síntomas más comunes de dicha enfermedad.
- El rabdomiosarcoma embrionario: células inmaduras en forma de huso
- El rabdomiosarcoma alveolar: células gigantes multinucleares (varios núcleos celulares); Los rabdomioblastos también muestran desgarro cruzado citoplásmico.
- El rabdomiosarcoma polimórfico: núcleos redondeados y alargados; polimorfismo nuclear pronunciado
Si su hijo sufre estos síntomas, el médico generalmente le pedirá una Rayos X examen, que en caso de sospecha generalmente puede conducir a exámenes adicionales. Una muestra de tejido (biopsia) se puede utilizar para exámenes adicionales. Como ya se mencionó anteriormente, se distinguen diferentes formas de rabdomiosarcoma, por lo que si la enfermedad está presente, también se debe tener en cuenta la forma de la célula para una determinación más precisa (examen microscópico).
La terapia siempre se adapta individualmente. Va desde cirugía radical hasta adyuvante. quimioterapia or radioterapia (radioterapia). La forma de terapia a la que se debe dirigir individualmente depende del cuadro clínico individual.
El pronóstico también es muy individual y depende particularmente de la ubicación, diseminación y forma (ver arriba) del sarcoma. La tasa de supervivencia a cinco años es del 60% en promedio. Puede describirse como bastante desfavorable, ya que los rabdomiosarcomas forman recurrencias (crecimiento tumoral renovado) en uno o dos años. La terapia llevada a cabo también tiene una gran influencia en el pronóstico respectivo.