Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias.
- Pequeño recuento sanguíneo
- Conteo sanguíneo diferencial
Parámetros de laboratorio de segundo orden: según los resultados del historial, examen físico y parámetros de laboratorio obligatorios, para aclarar el diagnóstico diferencial.
- Parámetros inflamatorios: PCR (proteína C reactiva).
- Hígado parámetros - alanina aminotransferasa (ALT, GPT), aspartato aminotransferasa (AST, GOT), glutamato deshidrogenasa (GLDH) y gamma-glutamil transferasa (gamma-GT, GGT), fosfatasa alcalina, Bilirrubina.
- Parámetros renales - urea, Creatinina, cistatina C or aclaramiento de creatinina, si necesario.
- Fosfatasa alcalina de leucocitos (ALP; leucocitos AP) [índice ALP: ↑ en policitemia vera (PV)]
- Ácido úrico [incluido ↑ en trastornos mieloproliferativos crónicos]
- LDL [et al ↑ en trastornos mieloproliferativos crónicos]
- Parámetros de coagulación: PTT, rápido
- Eritropoyetina (EPO)
- La EPO está elevada en:
- Hipoxia (falta de oxígeno) - debido a muchas causas diferentes.
- Paraneoplásico en tumores renales (carcinoma de células renales), adenomas suprarrenales, carcinoma de ovario (cáncer de ovario), carcinomas hepatocelulares.
- Poliglobulia
- En el segundo y tercer trimestre (tercer trimestre) del embarazo, los niveles de eritropoyetina aumentan fisiológicamente.
- La EPO se reduce en:
- SIDA
- Insuficiencia renal cronica (riñón debilidad).
- Diálisis (lavado de sangre)
- Estados de hambre
- Hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva)
- Policitemia vera (PV): enfermedad en la que hay una proliferación de todas las filas de células en el sangre.
- riñones (riñón-relacionado) anemia (anemia).
- Tumor anemia (anemia relacionada con el tumor).
- La EPO está elevada en:
- Estudios de genética molecular: mutaciones del exón2 de JAK617-V2F o JAK12 (material: médula ósea heparina; sangre de médula ósea EDTA):
- La mutación JAK2-V617F se encuentra en> 95% de los pacientes con PV; en el 5% restante, normalmente se puede detectar una de las 8 mutaciones conocidas del exón 2 de JAK12; solo en unos pocos casos no se puede detectar ningún marcador clonal
- Sobreexpresión de PRV1 gen detectable en casi el 100% de los pacientes con PV.