Parámetros de laboratorio de segundo orden, dependiendo de los resultados del historial médico, examen físico, etc. - para aclarar el diagnóstico diferencial
- Proteína beta-amiloide y tau (en el líquido cefalorraquídeo) [ver más adelante, "Notas adicionales"].
- Enfermedad de Parkinson prueba genética: prueba que se puede realizar cuando se sospecha la enfermedad de Parkinson familiar; Actualmente, se conocen más de 10 genes cuya alteración puede Lead a la enfermedad de Parkinson; en Alemania, estos incluyen principalmente LRRK2 (gen locus PARK8) y Parkin (gen locus PARK2); ver también "Causas" / Causas biográficas Indicaciones: El asesoramiento genético se puede ofrecer a petición del paciente si.
- Al menos 2 familiares de primer grado tienen la enfermedad de Parkinson, o
- En el caso de una aparición aislada Síndrome de Parkinson, hay evidencia de manifestación de la enfermedad antes de los 45 años. (Consenso de expertos) Si se sospecha una etiología monogénica, se puede considerar la prueba de genes apropiados. (Consenso de expertos)
- Ácido úrico - como biomarcador para Enfermedad de Parkinson [los niveles elevados están asociados con un menor riesgo de enfermedad de Parkinson].
- Prueba de detección de TPHA: prueba de detección de patógenos para sospecha sífilis (lúes).
- Cobre en suero
- Pequeño recuento sanguíneo
- Parámetros de coagulación como Quick o INR
Notas adicionales
- Los hallazgos de rutina en el LCR y los hallazgos de rutina extendidos generalmente no son notables en pacientes con Enfermedad de Parkinson (IPS). El análisis de LCR no puede confirmar IPS en este momento. (Consenso de expertos)
- Para el deterioro cognitivo en pacientes con IPS, se puede considerar el análisis de LCR para parámetros de rutina, así como proteína tau y β-amiloide. En cursos atípicos, se puede realizar un análisis de LCR de rutina, dependiendo de las consideraciones de diagnóstico diferencial. (Consenso de expertos)
- Depósitos de alfa-sinucleína en el piel (biopsia).
