Productos
Blinatumomab está disponible comercialmente como un producto de infusión (Blincyto). Ha sido aprobado en los Estados Unidos desde 2014, en la UE desde 2015 y en muchos países desde 2016.
Estructura y propiedades.
Blinatumomab es una construcción de anticuerpos (proteína de fusión) de 504 aminoácidos con un peso molecular de aproximadamente 54 kDa. Consiste en los fragmentos de unión a antígeno de dos anticuerpos dirigido contra CD19 y CD3, respectivamente. Los dos fragmentos están unidos por un enlazador corto. Se lo conoce como un anticuerpo BiTE (anticuerpo de acoplamiento de células T biespecíficas o activador de células T biespecíficas).
Efectos
El blinatumomab (ATC L01XC19) tiene propiedades antitumorales y citotóxicas (líticas). Se une a CD19 en la superficie de las células B y a CD3 en la superficie de las células T. Blinatumomab activa las células T endógenas al establecer un vínculo entre CD19 y CD3. Esto conduce a la lisis de las células tumorales.
indicaciones
Para el tratamiento de adultos con LLA precursora linfoblástica B aguda con cromosoma Filadelfia negativo en recaída o refractaria (LLA linfoblástica aguda leucemia).
Dosis
Según el SmPC. El fármaco se administra como infusión intravenosa.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
Para conocer las precauciones completas, consulte la etiqueta del medicamento.
Interacciones
Estudios formales de interacciones con otra drogas no se han realizado.
Efectos adversos
Lo más común posible Efectos Adversos incluir fiebre, dolor de cabeza, fatiga, náusea, temblor, Hipopotasemia, diarreay escalofríos.
