Parámetros de laboratorio de primer orden: pruebas de laboratorio obligatorias.
- Examen microbiológico de esputo [diagnóstico estándar]: para la selección y el seguimiento del régimen de antibióticos.
- Patógenos comunes: Haemophilus influenzae, Estreptococo neumonía, Estafilococo aureo
- Inmunoglobulinas (grupo de proteínas (proteína) que se forman en las células plasmáticas y se unen específicamente como anticuerpos con sustancias extrañas (antígenos) para volverlas inofensivas):
- IgE: para realizar pruebas de aspergilosis broncopulmonar alérgica (ABPA) [> 500 ng / ml].
- IgA: secretada en todas las membranas mucosas del tracto respiratorio, ojos, tracto gastrointestinal, tracto genitourinario y a través de glándulas especiales alrededor del pezón de las madres, donde protege contra patógenos; encontrado en el suero sanguíneo y las secreciones corporales [valor normal: 70-380 mg / dl (> 18 años)]
- IgM: es la primera clase de anticuerpos formados en el contacto inicial con antígenos e indica la fase infecciosa aguda de una enfermedad; aparición en suero sanguíneo [valores normales: 40-230 mg / dl (hombres> 18 años); 40-280 mg / dl mujeres> 18 años)]
- Determinación de elastasa de neutrófilos (de esputo obtenido) [parámetro pronóstico!] - el aumento de la actividad elastasa se correlaciona con una probabilidad de hospitalización y mortalidad (mortalidad).
- Digresión: la elastasa de granulocitos de neutrófilos tiene efectos proinflamatorios (proinflamatorios), disminuye la frecuencia de los cilios y promueve la secreción de moco. En individuos sanos, la actividad elastasa es inhibida por antiproteasas del epitelio bronquial y alfa-1-antitripsina.
- Sangre análisis de gases (BGA): para disnea (dificultad para respirar).
- Parámetros de inflamación: PCR (proteína C reactiva) o ESR (velocidad de sedimentación sanguínea).
- Conteo sanguíneo diferencial
Parámetros de laboratorio de segundo orden: según los resultados del historial, examen físico, etc. - para aclarar el diagnóstico diferencial.
- Alfa-1 antitripsina: para excluir la deficiencia de alfa-1 antitripsina en bronquiectasia con causa inexplicable.
- CFTR genética - en adultos jóvenes, antecedentes familiares de fibrosis quística (CF), lóbulo superior bronquiectasia, rinosinusitis recurrente (inflamación simultánea del mucosa nasal ("Rinitis") y la mucosa de la senos paranasales ("sinusitis“)), Exocrino insuficiencia pancreática (enfermedad del páncreas asociada con una producción insuficiente de digestivo enzimas CRISPR-Cas) o primaria cuestiones de.
