Las personas que padecen prosopagnosia son incapaces de reconocer por su rostro a una persona que conocen personalmente. En alemán, esto condición también se llama cara ceguera.
¿Qué es la ceguera facial?
Hay varias formas diferentes de prosopagnosia: aperceptiva, asociativa y congénita. La forma congénita es cara congénita. ceguera. La mayoría de las personas afectadas ni siquiera son conscientes de su condición porque consideran normal esta condición. No pueden comprender que otras personas pueden percibir los rostros de manera diferente. Las personas con prosopagnosia aperceptiva no pueden estimar la edad de la persona basándose en un rostro. Tampoco pueden leer el sexo de la persona en la cara. Además, tienen dificultades para inferir las emociones de la persona a partir de los rasgos faciales. Las personas que padecen prosopagnosia asociativa, por otro lado, pueden inferir la edad y el género de la persona al mirar una cara. La atribución concreta, como el reconocimiento de personas destacadas, tampoco es posible para ellos.
Causas
La causa de la prosopagnosia congénita, es decir, la forma congénita de la cara. ceguera, aún no se comprende completamente. Una información genética alterada podría considerarse un desencadenante. Por ejemplo, la mutación de un gen que es responsable de la función del cerebro células nerviosas. En casos severos de cara ceguera, también puede ser imposible distinguir entre personas y objetos. En este caso, varias áreas del cerebro a menudo se dañan. La forma congénita de cara ceguera es un trastorno hereditario y a veces se acompaña de autismo or síndrome de Asperger. La causa de la prosopagnosia aperceptiva y asociativa es el daño a la cerebro. Esto puede deberse a una enfermedad como golpe o por una lesión traumática. El grado de daño aquí afecta la gravedad de la ceguera facial.
Síntomas, quejas y signos.
El cuadro clínico de la prosopagnosia decide los síntomas asociados con esta deficiencia parcial de potencia. Por ejemplo, en primer lugar, casi todos los que sufren de cara ceguera son capaces de reconocer una cara. La otra información que se puede obtener del rostro varía. Además, algunas personas ciegas con rostros solo pueden recordar rostros durante muy poco tiempo. Los prosopagnósticos aperceptivos no pueden inferir información como la edad o el sexo de un rostro. Leer las emociones les causa graves problemas. El rostro mostrado de una persona conocida no establece un vínculo a otra información sobre esta persona. Los prosopagnósticos asociativos pueden distinguir rostros, pueden coincidir con el género y la edad, pero tampoco pueden recuperar información más detallada. Los prosopagnósticos congénitos pueden experimentar ceguera facial de diversas formas. Va desde una completa incapacidad para reconocer rostros hasta dificultades para emparejar. Sin embargo, al ser congénito, se suelen crear estrategias compensatorias, por lo que las limitaciones que genera son menores. Si también hay problemas con el reconocimiento de las emociones, el comportamiento ocasionalmente recuerda la sintomatología de Asperger. Los signos de una forma de ceguera facial son las dificultades para recordar las caras y la incapacidad de inferir una persona a partir de una cara. También puede ser una señal cuando las personas que realmente conocen son difíciles de reconocer en un contexto alterado.
Diagnóstico y curso
Diagnosticar la ceguera facial congénita no es fácil en la práctica. Las personas afectadas suelen desarrollar automáticamente formas de reconocer a las personas que las rodean mediante otras características. Por ejemplo, un peinado, ropa o incluso la voz y los movimientos en particular se asignan a una persona en particular. Los forasteros a menudo no se dan cuenta de que no fue el rostro de la persona lo que resultó decisivo para el reconocimiento. Si ocurren confusiones frecuentes de personas conocidas, esto puede ser un signo de prosopagnosia. A menudo, las personas afectadas no miran el rostro de sus congéneres, porque esto parece ser completamente poco interesante para ellos; sin embargo, la falta de contacto visual de un niño pequeño también puede indicar otras condiciones, como autismo, y no es un signo seguro de ceguera facial. En las formas de ceguera facial adquirida por accidente, lesión o enfermedad, las personas afectadas y los cuidadores reconocen que la percepción y la capacidad de relacionar a las personas con las caras han cambiado.
Complicaciones
La agnosia visual o prosopagnosia es un síntoma grave adquirido o congénito. Las personas afectadas deben esperar complicaciones en sus vidas a lo largo de sus vidas. La interacción social es problemática en el caso de ceguera facial congénita. Los afectados no reconocen a las personas que deberían conocer. En la ceguera facial adquirida, reconocer a personas familiares se ha vuelto imposible. Las personas afectadas deben aprender a reconocer a sus contrapartes sobre la base de estrategias modificadas; de lo contrario, el aislamiento social es inminente. El mayor problema es que las personas afectadas no son reconocibles como ciegas para sus semejantes. Esto conduce a numerosos malentendidos y complicaciones. En la prosopagnosia, los afectados tampoco pueden emparejar correctamente los objetos, aunque a menudo son muy dotados. En la forma más grave de ceguera facial, la prosopagnosia aperceptiva adquirida, los pacientes ni siquiera pueden coincidir correctamente con la edad o el sexo de la persona frente a ellos. A menudo desencadenado por graves cabeza lesiones, accidentes cerebrovasculares o tumores cerebrales, las personas con ceguera facial pueden experimentar complicaciones adicionales. Estos son causados por el daño cerebral presente. Dependiendo de la gravedad de la prosopagnosia, la gravedad de las posibles complicaciones también puede variar. En el grado más severo, los afectados solo pueden reconocer formas oscuras. Por ejemplo, los parquímetros pueden confundirse con caras debido a su forma. Se confunden con niños o adolescentes por su tamaño. De esto surgen innumerables problemas.
¿Cuándo deberías ir al médico?
Si se observan anomalías en el procesamiento de la percepción en la vida cotidiana, es necesaria una revisión de las impresiones sensoriales. La prosopagnosia no se nota durante mucho tiempo en muchos casos. La enfermedad ya existe al nacer, por lo que la persona afectada inicialmente no es consciente de las limitaciones de la visión. Con frecuencia, la persona es reconocida como algo natural a través de la voz, el físico o la ropa de la persona de enfrente. Por lo tanto, la ayuda y el apoyo de personas del entorno cercano a menudo se necesita en el caso de la enfermedad. Si la persona afectada no puede describir suficientemente el rostro de otra persona cuando se le pregunta directamente, se debe consultar a un médico. La prosopagnosia se limita a un trastorno del reconocimiento facial. Por lo tanto, todas las demás impresiones sensoriales visuales pueden procesarse y reconocerse por completo. Esto dificulta en la vida cotidiana la detección del trastorno existente. Los niños siempre deben tener chequeos regulares con un médico durante sus primeros años de vida. Esto es especialmente cierto si el trastorno ya ha ocurrido dentro de la familia.
Tratamiento y terapia
No existe una opción terapéutica mediante la cual se pueda remediar la ceguera facial. Sin embargo, las personas afectadas pueden aprender ciertas estrategias para poder identificar de manera confiable a las personas en su entorno. Las instrucciones para esto las puede dar un neuropsicólogo. Para lograr resultados óptimos, las habilidades deben entrenarse una y otra vez. Para reconocer a las personas se pueden utilizar muchos otros elementos. Estos pueden ser, por ejemplo, la voz, el paso, la estatura o la postura de la persona. También se pueden incluir gestos. Además, información sobre la ropa, el peinado o las características físicas, como cicatrices, puede ser útil. Ciertos objetos de la persona, como el reloj, las joyas o gafas, también facilitan el reconocimiento. Las personas ciegas que practican estas habilidades a menudo son capaces de reconocer a ciertas personas en el entorno en el que normalmente las encuentran. Por ejemplo, pueden diferenciar a sus colegas en la oficina. Sin embargo, si se encuentran con estas personas en un lugar diferente, como un centro comercial o un restaurante, el reconocimiento lleva mucho más tiempo o, a veces, incluso es imposible. Las personas con la forma congénita de prosopagnosia se benefician si el condición se detecta muy temprano. Los padres y otros cuidadores pueden promover específicamente la aprendizaje de las posibilidades de asignación alternativas.
Prevención
La prevención no es posible para ninguna de las tres formas de prosopagnosia descritas. Todo lo que se puede hacer es tratar de minimizar el conocido factores de riesgo para golpe y otras enfermedades mediante la adopción de un estilo de vida saludable. Muchos cabeza las lesiones se pueden prevenir usando cascos protectores.
Seguimiento
El alcance de cualquier prosopagnosia presente no puede reducirse mediante cuidados de seguimiento específicos. El objetivo principal ahora es que las personas afectadas manejen bien su vida diaria con ceguera facial y Lead vidas relativamente normales. En el caso de la prosopagnosia congénita, es mucho más fácil lidiar con la limitación que cuando el trastorno ha surgido, por ejemplo, como consecuencia de un accidente o enfermedad. Una situación similar se puede observar con otras discapacidades, como ceguera o sordera. Los pacientes que nacieron con ceguera facial ya han adquirido otras estrategias a principios de la infancia con el que pueden distinguir a diferentes personas hasta cierto punto. Esto también explica por qué muchos prosopagnosicos a menudo ni siquiera son conscientes de que se ven afectados por este trastorno. En tales casos, por lo tanto, la atención de seguimiento generalmente no es necesaria y, por lo general, tampoco la persona afectada la desea. Si la prosopagnosia ocurre en una etapa posterior, por otro lado, las estrategias de reconocimiento alternativas deben aprenderse laboriosamente. En este caso, la formación específica puede ayudar en determinadas circunstancias, pero no forma parte del cuidado posterior estándar. En algunas regiones y en Internet, también existen grupos de autoayuda para los afectados. Aquí, los pacientes tienen la oportunidad de intercambiar información con otros prosopagnosiacs. Ya la certeza de no estar solo con la restricción puede mejorar significativamente la calidad de vida de los afectados.
Esto es lo que puede hacer usted mismo
La prosopagnosia (ceguera facial) no se puede curar. Sin embargo, muchas personas afectadas desarrollan estrategias desde el principio para compensar la incapacidad de reconocer rostros desarrollando otras habilidades. A través de mucho entrenamiento, los prosopagnosicos pueden aprender a reconocer a la persona correspondiente usando otras características. Tales características incluyen voz, andar o gestos. A menudo, el peinado, cierto cicatrices o marcas de nacimiento, ciertas gafas y otras características también juegan un papel. A veces, una lista escrita o mental también ayuda a averiguar qué personas se pueden encontrar en determinados lugares con determinadas características. Luego, si coinciden otras características, se puede identificar a la persona. El desarrollo de estas habilidades es imperativo para que las personas naveguen por el entorno social. El entrenamiento en estas habilidades se puede realizar bajo la guía de un neuropsicólogo. Para evitar la exclusión, a veces también ayuda revelar los problemas dentro de la familia o entre conocidos de confianza. Como mínimo, esto puede refutar las acusaciones de ser cruel, grosero o ignorante. También existen grupos de autoayuda para prosopagnosia, donde se pueden intercambiar experiencias en el manejo del medio. Además, aquí también tiene lugar el intercambio de interesantes estrategias de reconocimiento. Entre otras cosas en Internet existe la posibilidad de buscar estos grupos de autoayuda y hacer contactos.
