Profilaxis
La prevención de la trisomía 21 Morbus Down no es posible, ya que en el 95% de los casos no es una enfermedad hereditaria, pero se produce una nueva combinación. Ya en el útero el cromosomas de las feto puede ser analizado. Por lo tanto, una trisomía 21 posiblemente existente se puede determinar en un riesgo de embarazo a partir de los 35 años de vida de la madre. La ley permite aborto hasta la semana 12 de el embarazo. Es posible que se apliquen regulaciones especiales a la trisomía 21.
Pronóstico
La atención médica hoy en día es muy buena. Por lo tanto, las personas con El síndrome de Down, que en el pasado por lo general no sobrevivía a la pubertad, ahora puede vivir hasta los 60 años o más. Para ello, posibles malformaciones graves (p. Ej. corazón defectos) se detectan y operan en una etapa temprana.
Trisomía 21, también llamada El síndrome de Down, es una mala distribución de los padres cromosomas a su hijo. El enfermo tiene tres en lugar de dos cromosomas del número 21. En los recién nacidos, la trisomía 21 es la aberración cromosómica más común.
Uno de cada 700 niños recién nacidos en Alemania nace con este síndrome. En casos raros (aprox. 5%) hay herencia.
Por lo general, se producen nuevas combinaciones cromosómicas. Esta probabilidad aumenta con la edad de la madre. Las características físicas de las personas con trisomía 21 pueden incluir un aspecto algo amplio. nariz, ojos rasgados, orejas hundidas, un corto cuello y un paladar alto.
Los llamados cuatrodedo el surco se produce a menudo en las manos. Corazón defectos y otras deficiencias de otros órganos internos también son posibles en El síndrome de Down. El diagnóstico confiable de fetos en el útero solo se puede realizar mediante el análisis de cromosomas. La esperanza de vida de una persona con síndrome de Down en la actualidad es de unos 60 años o más, ya que las malformaciones de órganos, en particular, pueden detectarse y tratarse a tiempo.
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