Perfil diario de cortisol

Cortisol (cortisol; no confundir con cortisona (cortisona), la forma inactivada del cortisol) es una hormona sintetizada en la zona fasciculada de la corteza suprarrenal y pertenece al grupo de los glucocorticoides. Está regulado por niveles superiores hormonas como ACTH (hormona adrenocorticotrópica) Tiene su función principalmente efectos sobre los carbohidratos equilibrar (que promueve la gluconeogénesis en el hígado), el metabolismo de los lípidos (que promueve el efecto lipolítico de adrenalina y noradrenalina) y el recambio de proteínas (catabólico). Tiene efectos antiflogísticos (antiinflamatorios) e inmunosupresores.

El procedimiento

Material necesario

  • Tranfusion de sangre

Preparación del paciente

  • Tres puestos sangre sorteos: 8 am, 12 pm, 6 pm

Factores confusos

  • Sangre colección como indolora ("estrés-gratis ”) como sea posible.

Valores normales - valor basal

Edad Valores normales en μg / dl
5to día de vida 0,6 - 20
2-12 meses de edad 2,4 - 23
2-15 años de edad 2,5 - 23
16-18 años de edad 2,4 - 29
Adulto 4 - 22

Valores normales - perfil diario

Horario Valores normales en μg / dl
12 en punto Disminución en comparación con el valor de la mañana (8:00 am)
6 pm Valor a las 8 am reducido a la mitad
24 en punto 0-5 μg / dl

indicaciones

  • Sospecha de hipercortisolismo (hipercortisolismo; exceso de cortisol).
  • En enfermedades generales graves

Interpretación

Interpretación de valores elevados, es decir, cancelación del ritmo diurno.

Pueden producirse valores falsos-altos en

  • Obesidad
  • Anorexia nerviosa
  • Psicosis agudas
  • Enfermedades agudas
  • Infecciones
  • Estrógeno terapia forestal/anticonceptivos (un aumento de la globulina transportadora de corticosteroides, por ejemplo, la terapia con estrógenos, puede provocar un aumento del cortisol)
  • Estrés
  • Quemaduras

Interpretación de valores reducidos

  • la enfermedad de Addison (insuficiencia adrenocortical primaria).
  • Hipocortisolismo secundario (insuficiencia suprarrenal secundaria).
  • Síndrome adrenogenital (AGS) con deficiencia de 21-hidroxilasa, o deficiencia de 20,2-desmolasa o deficiencia de 11-β-hidroxilasa: trastorno metabólico hereditario autosómico recesivo caracterizado por trastornos de la síntesis de hormonas en la corteza suprarrenal. Estos trastornos Lead a una deficiencia de aldosterona y cortisol.
  • Terapia con cortisona

Notas

  • Si los resultados de la prueba no son claros, realice una prueba corta de dexametasona