Glándula paratiroidea
La glándula paratiroidea produce la hormona paratiroidea. Esta hormona regula la calcio y fosfato equilibrar en el cuerpo y es responsable de la formación y degradación de los huesos. Según esta función, un tumor del glándula paratiroidea puede conducir a un desequilibrio de calcio y fosfato. Sintomáticamente, esto conduce a un aumento significativo ganas de orinar y un correspondiente aumento de la sensación de sed. Náuseas y vómitos también puede ocurrirneoplasia endocrina múltiple).
Páncreas
El páncreas también produce varios hormonas, que dan lugar a diferentes cuadros clínicos. La sobreproducción de gastrina conduce a Síndrome de Zollinger-Ellison. Este síndrome se acompaña de una mayor incidencia de úlceras gástricas.
Clínicamente esto conduce a estómago dolor y sangrado. En algunos casos, estos inicialmente pueden ser completamente asintomáticos. Si el tumor produce más insulina, una caída repentina en sangre azúcar, especialmente si no se ha ingerido ningún alimento durante varias horas.
En este momento es cuando náusea, se produce malestar, temblores, sudoración y pérdida del conocimiento. Si hay una sobreproducción del polipéptido intestinal vasoactivo, el cuadro clínico de Síndrome de Verner-Morrison se desarrolla. Esto va acompañado de una gran cantidad de agua diarrea y una gran pérdida de potasio.
Este potasio la deficiencia puede resultar en arritmia cardiaca. Si el páncreas forma demasiado glucagón debido al tumor, a menudo se presentan síntomas cutáneos típicos. Además, se altera la tolerancia al azúcar del cuerpo. Si aumenta serotonina se produce en el tumor, el resultado es una mayor movilidad en el tracto gastrointestinal. Esto lleva a dolor abdominal y acuoso diarrea.
Diagnóstico
El examen de neoplasia endocrina múltiple el tipo 1 se basa en los síntomas y niveles hormonales elevados de cada uno de los tumores mencionados anteriormente. Los pacientes con esta neoplasia siempre deben someterse a pruebas genéticas para descartar una mutación genética. Además, si la mutación genética está presente, se deben tomar los antecedentes familiares. Los pacientes con la mutación MEN-1 deben ser examinados con regularidad para detectar el tumor lo antes posible y poder tratarlo antes de que aparezcan los síntomas.