Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).
- Síndrome de Alport (también llamado nefritis hereditaria progresiva): trastorno genético con herencia autosómica dominante y autosómica recesiva con fibras de colágeno malformadas que puede provocar nefritis (inflamación de los riñones) con insuficiencia renal progresiva (debilidad renal), pérdida auditiva neurosensorial y varios enfermedades oculares como cataratas (cataratas)
Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).
- Amiloidosis: depósitos extracelulares ("fuera de la célula") de amiloides (proteínas resistentes a la degradación) que pueden provocar miocardiopatía (enfermedad del músculo cardíaco), nefropatía (enfermedad renal), neuropatía (enfermedad del sistema nervioso periférico) y hepatomegalia (agrandamiento del hígado) , entre otras condiciones
Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos sexuales) (N00-N99).
- Glomerulonefritis - Inflamación de los glomérulos (corpúsculos renales) de los riñones causada por muchos factores diferentes.
- Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (FSGS): en la FSGS, se producen esclerosis (endurecimiento del tejido) y depósitos en el área de los glomérulos (filtros renales); asociado con el síndrome nefrótico en aproximadamente el 15% de los casos
- Glomerulonefritis membranosa (MGN) (nefropatía membranosa): la causa más común de síndrome nefrótico en adultos; representa el 20-30% de todas las glomerulonefritidas; puede ser primario o secundario (secundario a otras enfermedades)
- Glomerulonefritis mesangial IgA (sinónimos: nefritis por IgA (IgAN); nefropatía por IgA (IgAN) - se asocia con el depósito de inmunoglobulina A (Ig A) en el mesangio (tejido intermedio) de los glomérulos; forma más común de glomerulonefritis con hasta el 35% de los casos ; edad> 40 años, la nefropatía por IgA es la más común diagnóstico diferencial.
- Cambio mínimo glomerulonefritis (MCGN) (lesión mínima glomerular) - causa más común de síndrome nefrótico in la infancia.
- Necrosante glomerulonefritis [pérdida rápida de la función renal].
- Glomerulonefridas asociadas a ANCA (ANCA: anticuerpo anticitoplasma de neutrófilos).
- Enfermedad anti-GBM (membrana basal glomerular) (sinónimo: síndrome de Goodpasture) - combinación de infiltrados pulmonares hemorrágicos con glomerulonefritis (inflamación de los corpúsculos renales) - necrotizante (muerte del tejido) vasculitis (inflamación vascular) de tamaño pequeño a mediano vasos (embarcación pequeña vasculitis), que está asociado con granuloma formaciónnódulo formación) en la parte superior tracto respiratorio (nariz, senos nasales, oído medio, orofaringe) así como el tracto respiratorio inferior (pulmones).
- Nefritis lúpica
- Nefritis lúpica: nefritis (inflamación de los riñones) que se produce como resultado de una lupus eritematoso (LES; grupo de enfermedades autoinmunes en las que se produce la formación de autoanticuerpos).
