Liberación de insulina
Insulina es liberado por diversos estímulos iniciados por el organismo. Probablemente el estímulo más importante para la liberación de la hormona tisular es un aumento en la sangre nivel de azúcar. A partir de un nivel de glucosa de aproximadamente 5 mmol / l, las células beta de el páncreas empezar a secretar insulina.
Además, varios aminoácidos, ácidos grasos libres y algunos otros hormonas inducir insulina lanzamiento. Especialmente el hormonas gastrina, secretina, GIP y GLP-1 tienen un fuerte efecto estimulante sobre las células de el páncreas. La liberación real de la hormona en el torrente sanguíneo sigue un cierto ciclo, incluso cuando sangre los niveles de azúcar son altos.
La insulina se libera aproximadamente cada tres a seis minutos. Inmediatamente después de la ingesta de alimentos, la secreción de insulina sigue un patrón bifásico (2 fases). Aproximadamente de tres a cinco minutos después de la ingesta de alimentos, tiene lugar la secreción de una primera porción hormonal.
La primera fase secretora dura unos 10 minutos. A esto le sigue una pausa en la que sangre se detecta de nuevo el nivel de azúcar. Si el nivel de glucosa en sangre sigue siendo demasiado alto, sigue una segunda fase de secreción, que dura hasta que la concentración de azúcar alcanza un valor normal.
Durante la primera fase, se libera principalmente insulina almacenada, mientras que en el segundo intervalo se liberan cantidades recién formadas de la hormona. El mecanismo de liberación real se activa por la penetración de una molécula de azúcar en las células beta. Una vez que la glucosa ha entrado en la célula a través de un transportador especial (el llamado transportador GLUT-2), se divide en sus partes individuales.
Durante este proceso metabólico, probablemente se produce el portador de energía más importante, el ATP. Al unirse a un receptor de ATP específico, la salida de potasio luego se reducen los iones. El resultado es un cambio en la carga de las respectivas membranas celulares (término técnico: despolarización).
Esto a su vez conduce a una apertura de voltaje dependiente calcio canales, y el contenido de calcio dentro de la célula aumenta drásticamente. Esto aumentó calcio La concentración es la señal real para la liberación de las vesículas llenas de insulina. La propia hormona del cuerpo, la insulina, es un componente importante de la glicemia sistema de regulación. La regulación de la glucosa (azúcar) disuelta en la sangre se realiza mediante dos sustancias mensajeras, que se liberan en función de la glicemia concentración actualmente presente.
Además de la insulina, glucagón, otra hormona producida en el páncreas, también contribuye a esta regulación. Si bien la insulina puede reducir el nivel de glucosa en sangre a través de varios mecanismos, glucagón es capaz de aumentarlo. El glucagón es por tanto el antagonista de la insulina.
Además de estos dos reguladores principales, el hormonas la adrenalina y el cortisol, entre otros, influyen en glicemia. El efecto hipoglucemiante de la proteohormona se basa principalmente en un aumento del paso de glucosa desde el plasma sanguíneo y el líquido tisular al interior de varios tejidos (por ejemplo, a las células musculares o al tejido). hígado). Dentro de los tejidos, el azúcar se puede almacenar en forma de glucógeno o se puede convertir inmediatamente en energía a través de una vía metabólica conocida como glucólisis.
Además de regular el azúcar en sangre, la hormona insulina influye en el metabolismo de las grasas y los aminoácidos y participa en el mantenimiento de la potasio equilibrar. Por lo tanto, los problemas en el área de la secreción de insulina o su formación en receptores específicos pueden tener efectos considerables en todo el organismo. Enfermedades como diabetes mellitus, hiperinsulinismo, insulinomas, resistencia a la insulina y el llamado síndrome metabólico todos se basan en una regulación defectuosa de la insulina equilibrar.
Los diabéticos padecen una deficiencia de insulina, por lo que la glucosa (azúcar) es difícil de introducir en las células. Este transporte solo es posible cuando aumenta el nivel de azúcar en sangre. Debido a la falta de glucosa en las células grasas, se acumulan cuerpos cetónicos que pueden causar trastornos metabólicos (cetoacidóticos coma). La inuslina se secreta por el páncreas para mantener el metabolismo básico y también durante la ingesta de alimentos.
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