Hipertensión arterial pulmonar

Síntomas

Arterial pulmonar hipertensión inicialmente puede ser asintomático. Se manifiesta como síntomas como dificultad. respiración que empeora con el esfuerzo, dificultad para respirar, fatiga, Dolor de pecho, breve pérdida del conocimiento, cianosisy latidos cardíacos palpables. Las posibles complicaciones incluyen cor pulmonale, sangre coágulos, arritmias y sangrado.

Causas

La condición es causado por un aumento de la presión en las arterias pulmonares. Los valores son superiores a 25 mm Hg en reposo (normal: 15 mm Hg). El aumento de presión es el resultado de un estrechamiento sangre vasos y capilares. La enfermedad es rara. Solo se observan alrededor de 15 casos por millón de adultos. Los factores de riesgo de la enfermedad incluyen:

  • Herencia
  • Intoxicantes como anfetaminas y cocaína, toxinas, agentes adelgazantes como fenfluramina, benfluorex.
  • Ciertas enfermedades crónicas como enfermedades cardiovasculares, enfermedades respiratorias y enfermedades infecciosas.

Diagnóstico

El diagnóstico se realiza en tratamiento médico. Numerosas otras condiciones pueden causar síntomas similares. Derecha corazón se debe realizar un cateterismo para confirmar.

Tratamiento de drogas

Los agentes utilizados para el tratamiento se enumeran a continuación. Tienen propiedades antitrombóticas, antihipertensivas, vasodilatadoras y antiproliferativas.

  • Anticoagulantes: fenprocumón (Marcomar).
  • Los diuréticos
  • Oxígeno
  • La digoxina
  • Bloqueador de los canales de calcio

Antagonistas del receptor de endotelina:

  • Ambrisentán (Volibris)
  • Bosentán (Tracleer)
  • Macitentán (Opsumit)

Inhibidor de la fosfodiesterasa-5:

  • Sildenafilo (Revatio)
  • Tadalafilo (Adcirca)

Análogos de prostaciclina:

  • Epoprostenol (Flolán).
  • Treprostinil (Remodulina)
  • Iloprost (Ilomedin, Ventavis)

Agonistas selectivos del receptor de prostaciclina IP:

Estimuladores sGC:

  • Riociguat (Adempas)