La secreción endocrina se refiere a la liberación de hormonas o mediadores (mensajeros) en el sangre. Las glándulas endocrinas son responsables de la secreción. Los agentes liberados son eficaces incluso en las concentraciones más bajas.
¿Qué es la secreción endocrina?
La secreción endocrina se refiere a la liberación de hormonas o mediadores (mensajeros) en el sangre. Las glándulas endocrinas, como las glándulas suprarrenales, son las responsables de la secreción. La secreción endocrina representa la secreción de agentes hormonales o mediadores por las glándulas endocrinas en el sangre or linfa. Incluso concentraciones muy bajas de sustancias activas ejercen efectos importantes en el organismo. Los términos "glándula endocrina" o "glándula hormonal" se utilizan como sinónimos. Las glándulas endocrinas incluyen glándulas hormonales especializadas, tejidos con células productoras de hormonas, neuronas especializadas y otros órganos involucrados en la función de control hormonal. Las glándulas endocrinas especializadas secretan uno o más hormonas. A su vez, existen hormonas que actúan directamente sobre el órgano diana o que controlan y regulan la formación de otras hormonas como parte de un mecanismo regulador. De esta forma, se forman circuitos reguladores en el organismo que garantizan la hormonal equilibrar. Las glándulas hormonales especializadas incluyen glándula pituitaria, la glándula pineal, la glándula tiroides, los glándula paratiroidea, las glándulas suprarrenales y las células de los islotes del páncreas. Los tejidos con células productoras de hormonas se encuentran, por ejemplo, en el piel, corazón, hígado, tracto gastrointestinal y gónadas (testículos y ovarios). Las hormonas secretadas por estos tejidos son hormonas tisulares que a menudo actúan localmente. Las neurohormonas secretadas por las neuronas son responsables de unir sistema nervioso En el correo electrónico “Su Cuenta de Usuario en su Nuevo Sistema XNUMXCX”. sistema endocrino. El órgano neuroendocrino central es el hipotálamo, que pertenece a la cerebro y es el centro de control más importante, controlando el autonómico sistema nervioso al mismo tiempo que regula la sistema endocrino a través de importantes neurohormonas.
Función y tarea
Con la ayuda de hormonas y mediadores, la secreción endocrina controla todos los procesos corporales en su totalidad. Está sujeto a un circuito regulador que asegura hormonal equilibrar. Muchas hormonas tienen sus contrapartes. Por ejemplo, la hormona insulina baja la sangre glucosa niveles. La contraparte es el glucógeno, que también se forma en el páncreas. El glucagón lanzamientos glucosa bajo la descomposición del glucagón almacenado en el hígado para mantener la sangre glucosa niveles constantes. El órgano endocrino central es el glándula pituitaria. Varias hormonas con diferentes funciones se producen en el glándula pituitaria. La glándula pituitaria secreta hormonas que actúan directamente sobre los órganos, hormonas gonadotrópicas y hormonas no gonadotrópicas, entre otras. Las hormonas de acción directa secretadas por la glándula pituitaria incluyen la hormona del crecimiento y prolactina. Hormona estimuladora folicular (FSH) y hormona luteinizante (LH) funcionan como hormonas gonadotrópicas. Ambas hormonas regulan ovulación en mujeres y esperma maduración en los hombres. Otras hormonas pituitarias estimulan las glándulas suprarrenales y la tiroides para producir hormonas. Las hormonas glucocorticoides cortisol, aldosterona, y se producen pequeñas cantidades de hormonas sexuales en las glándulas suprarrenales. Tiempo cortisol es responsable del metabolismo catabólico, aldosterona regula el mineral equilibrar. glándula tiroides a su vez produce el hormonas tiroideas tiroxina y triyodotironina. La hipotálamo funciona como el órgano central del mecanismo regulador neuroendocrino. Además de controlar el autonómico sistema nervioso, los hipotálamo segrega diversas hormonas liberadoras e inhibidoras que regulan la formación de otras hormonas. Además de los principales circuitos reguladores hormonales, existen otros circuitos reguladores más pequeños a través de los cuales se regula la formación e inhibición de hormonas tisulares. Sin embargo, al mismo tiempo, todos los circuitos regulatorios están interconectados. En general, los procesos hormonales están sujetos a mecanismos reguladores muy complicados, cuyos detalles aún no se conocen. Todavía se están descubriendo nuevas hormonas de forma regular. Además, hay que contar cada vez más órganos, al menos parcialmente, entre los órganos endocrinos. Según hallazgos recientes, el tejido adiposo, por ejemplo, representa el órgano endocrino más grande. Por ejemplo, cambios en el volumen de las células grasas debido a la ingesta o descomposición de grasas tienen un impacto importante en la eficacia de insulina.
Enfermedades y dolencias
En relación con la secreción endocrina, existen varios cuadros clínicos que a menudo no se reconocen como trastornos hormonales. Ya insulina La resistencia también puede explicarse por procesos hormonales según hallazgos recientes. Por ejemplo, si las células grasas existentes se vuelven más y más grandes debido a la ingesta de grasas, la concentración de la hormona peptídica adiponectina disminuye cada vez más. Aún no se conoce el modo exacto de acción de esta hormona. Sin embargo, se ha establecido que la adiponectina reduce resistencia a la insulina. Dado que se produce más adiponectina a medida que la célula volumen de las células grasas disminuye, esto también aumenta de nuevo la eficacia de la insulina. Ejemplos clásicos de trastornos hormonales en Síndrome de Cushing o insuficiencia adrenocortical (la enfermedad de Addison). En Síndrome de Cushing, demasiado cortisol es producido. El cortisol es un estrés hormona secretada en la corteza suprarrenal. La sobreproducción puede deberse principalmente a un tumor de la corteza suprarrenal o, en segundo lugar, a una desregulación hormonal. Síntomas de Síndrome de Cushing incluyen el debilitamiento del sistema inmunológico, susceptibilidad a infecciones, aumento de los niveles de glucosa en sangre y desarrollo de obesidad con cara de luna llena. la enfermedad de Addison se caracteriza por una hipoactividad de la corteza suprarrenal. La hormonas de la corteza suprarrenal (cortisona, aldosterona) y las hormonas sexuales ya no se producen en cantidades suficientes. Como resultado, hay una falta de fuerza, debilidad e hiperpigmentación del piel. piel se vuelve de color bronce. Las hormonas faltantes deben sustituirse de por vida. la enfermedad de Addison también puede ser causada por insuficiencia suprarrenal primaria o secundaria. La forma secundaria de la enfermedad es causada por una insuficiencia de la glándula pituitaria, cuando la hormona ACTH, que estimula la corteza suprarrenal, ya no se produce lo suficiente. Además, muchas formas de hipertiroidismo or hipotiroidismo ocurrir. Aquí, también, puede haber causas primarias y secundarias para el trastorno respectivo.
