Formularios | Linfoma no Hodgkin

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Los linfomas no Hodgkin se dividen en cuatro grupos. Se dividen en linfomas de células B y de células T según la célula de origen. Se hace una distinción adicional con respecto a la malignidad.

El nombre a menudo se basa en cómo las células cambian de manera maligna en el linfoma. Los linfomas no Hodgkin de células B menos malignos incluyen Menos malignos significa que los linfomas muestran un crecimiento más lento. Sin embargo, el tratamiento con agentes quimioterapéuticos es bastante difícil porque funcionan mejor en tumores de rápido crecimiento.

Los linfomas de células B más malignos incluyen el síndrome de Burkitt. linfoma a menudo se asocia con una infección por el virus HI. Los linfomas más malignos muestran un crecimiento más rápido e invasivo. Debido a la alta tasa de división de las células, responden bien a quimioterapia.

• Leucemia linfática crónica
• Leucemia de células ciliadas,
• Enfermedad de Waldenstrom,
• Mieloma múltiple,
• Linfoma folicular,
• Linfoma MALT
• Mantelcelular linfoma.
• Linfoma de Burkitt,
• Linfoma difuso de células B de células grandes
• Linfoma anaplásico

También con los linfomas de células T, hay muchos subtipos, que pertenecen a los linfomas menos malignos: Los linfomas de células T malignos se dividen en linfomas anaplásticos, linfoblásticos e inmunoblásticos.

• Micosis fungoide
• El linfoma de la zona T,
• La leucemia de células NK (leucemia de células asesinas naturales),
• El linfoma angioinmunoblástico de células T
• El linfoma pleomórfico de células pequeñas.

Linfoma no Hodgkin de células B

No de células BLinfoma de Hodgkin es el más común linfoma no Hodgkin con un 30%. Pertenece a las formas más malignas y agresivas. Al igual que con otros linfomas no Hodgkin, el diagnóstico se realiza mediante una combinación de una consulta con un médico y un examen clínico del linfa ganglios, así como resultados de laboratorio y un ganglio linfático biopsia (recolección de muestras de tejido).

En algunos casos, también se realizan imágenes. A diferencia de otros linfomas no Hodgkin, los linfomas no Hodgkin de células BLinfoma de Hodgkin no tiene un marcador específico que se pueda determinar en el sangre, por ejemplo, para realizar un diagnóstico fiable. Por lo tanto, un biopsia de un alterado linfa El nodo es necesario.

Dado que es un no malignoLinfoma de Hodgkin que se asocia con un crecimiento rápido, la terapia casi siempre se basa en la suposición de que la enfermedad se curará. Las tasas de curación son aproximadamente del 50% al 90%. La terapia consiste en quimioterapia.

Cual quimioterapia Se administra depende de la edad y de un cierto grado de riesgo, que se calcula durante el diagnóstico. Por lo general, se administra una combinación de diferentes agentes quimioterapéuticos con un anticuerpo especial. En célula B linfoma no Hodgkin, la tasa de supervivencia a 5 años está entre el 60% y el 90%. La esperanza de vida depende de la composición genética del tumor y se ve agravada por factores como la edad avanzada, la mala salud general condición y una etapa avanzada según la clasificación de Ann-Arbor.