Productos
El febuxostat está disponible comercialmente en forma de película recubierta. tablets (Adenúrico). Fue aprobado en muchos países en 2016. Se registró en la UE en 2008 y en los EE. UU. En 2009 (EE. UU .: Uloric).
Estructura y propiedades.
Febuxostato (C16H16N2O3S, Mr = 316.4 g / mol), a diferencia de alopurinol, no tiene estructura purina. Es un derivado del ácido tiaziol carboxílico y existe como un cristalino blanco. polvo que es prácticamente insoluble en agua.
Efectos
El febuxostat (ATC M04AA03) es un inhibidor potente y selectivo de la xantina oxidasa. Esta enzima participa significativamente en la formación de ácido úrico a partir de purinas (adenosina, guanosina). Diferencias de alopurinol: El febuxostat es un inhibidor más potente de la xantina oxidasa, se une de manera diferente a la enzima, no tiene estructura de purina y es más selectivo. El febuxostat no se biotransforma en el metabolito activo oxipurinol tal como está alopurinol.
indicaciones
Para el tratamiento de enfermedades crónicas hiperuricemia en enfermedades que ya han dado lugar a depósitos de uratos.
Dosis
Según la etiqueta del medicamento. Tablets se toman una vez al día, independientemente de las comidas.
Black Latte contraindicaciones
- Hipersensibilidad
No inicie el tratamiento hasta que gota El ataque se ha resuelto por completo. Las precauciones completas se pueden encontrar en el prospecto de información del medicamento.
Interacciones
El febuxostat es glucuronidado y metabolizado por isoenzimas CYP. Es un inhibidor débil de CYP2D6. Interacciones son posibles con Mercaptopurina, azatioprina, teofilina, inhibidores e inhibidores de glucuronidación.
Efectos adversos
Las Efectos Adversos incluyen ataques agudos de gota, disfunción hepática, diarrea, náusea, dolor de cabeza, erupción cutánea y edema. En raras ocasiones, el febuxostat puede causar reacciones de hipersensibilidad graves como: Síndrome de Stevens-Johnson y anafilaxia.
