¿Qué es el síndrome de Stevens-Johnson?
El síndrome de Stevens-Johnson es una enfermedad muy rara y grave. La causa de esta enfermedad suele ser una infección previa o la ingesta de un nuevo fármaco. La enfermedad es causada por una reacción exagerada del sistema inmunológico.
La enfermedad se manifiesta por un desprendimiento de la piel, ampollas dolorosas y una fuerte sensación de enfermedad. Las mujeres suelen verse afectadas con mucha más frecuencia que los hombres. Las personas que padecen el VIH también se ven afectadas con especial frecuencia.
¿Cuales son las causas?
Hay dos desencadenantes principales del síndrome de Stevens-Johnson. Por un lado, una infección previa o por otro lado la ingesta de un nuevo fármaco. El síndrome de Stevens-Johnson ocurre principalmente en las primeras 8 semanas después de tomar un nuevo fármaco.
Hay algunos medicamentos que se asocian con más frecuencia al síndrome de Stevens-Johnson que otros. Estos incluyen sobre todo medicamentos con el ingrediente activo El alopurinol (usado para tratar gota) y medicamentos con principios activos del grupo de las sulfonamidas, así como Cotrimoxazol (antibiótico). Este tema también te puede interesar: Intolerancia a medicamentos
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Stevens-Johnson?
Al entrevistar al paciente (anamnesis), el médico puede descubrir los posibles desencadenantes del síndrome de Stevens-Johnson. A esto le seguirá un examen físico. A menudo, el médico puede sospechar un síndrome de Stevens-Johnson sobre la base de la apariencia clínica con un adecuado historial médico. Para estar seguro, una piel biopsia también se tomarán, lo que puede confirmar el diagnóstico del síndrome de Stevens-Johnson. Este tema puede ser de su interés como diagnóstico diferencial del síndrome de Stevens-Johnson: exantema farmacológico
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Stevens-Johnson?
La característica del síndrome de Stevens-Johnson es un desprendimiento de la superficie de la piel. Los síntomas cutáneos son circulares y a menudo se forman ampollas. La apariencia de estos recuerda a una quemadura.
La piel se enrojece y forma incrustaciones. Estas heridas en la piel son muy dolorosas. Un indicio de síndrome de Stevens-Johnson es la afectación adicional de las membranas mucosas.
La boca y el área de la garganta y el área genital se ven particularmente afectadas. Además de los síntomas en la superficie de la piel, la inflamación del conjuntiva de los ojos ocurre a menudo. Además, las personas afectadas sufren con mucha frecuencia un fuerte sentimiento de enfermedad, fiebre e inflamación de la mucosa nasal (rinitis).
La característica del síndrome de Stevens-Johnson es la afectación de la membrana mucosa. Esto significa que la membrana mucosa siempre se ve afectada. Las membranas mucosas se encuentran principalmente en el boca y el área de la garganta y en el área genital, razón por la cual estas partes del cuerpo se ven afectadas con mucha frecuencia por el síndrome de Stevens-Johnson.
Las áreas donde se separa la superficie de la piel a menudo se encuentran en el tronco. La cara, los brazos y las piernas también pueden verse afectados. Además de los síntomas cutáneos, conjuntivitis Es muy común.
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