El mesodermo es el cotiledón medio del embrioblasto. Varios tejidos del cuerpo se diferencian de él. En las displasias de inhibición mesodérmica, el desarrollo embrionario se interrumpe prematuramente.
¿Qué es el mesodermo?
La embrión se desarrolla a partir de lo que se llama blastocisto, también conocido como embrioblasto. En organismos triploblásticos como los humanos, el embrioblasto tiene tres cotiledones distintos: un cotiledón interno, un cotiledón medio y un cotiledón externo. Los cotiledones dan lugar a la primera diferenciación del embrión. feto adquiere así diferentes capas de células que, con el tiempo, dan lugar a las distintas estructuras, órganos y tejidos. Los cotiledones se desarrollan a partir de la blástula durante la gastrulación. El cotiledón interno también se llama entodermo. El cotiledón externo se llama ectodermo. El mesodermo corresponde al cotiledón medio. Sus células se forman en un ser humano. embrión durante la tercera semana de desarrollo embrionario. Durante una etapa anterior, el epiblasto y el hipoblasto se han desarrollado en el embrión. Entre estas dos estructuras migran las células del mesodermo. El término mesodermo es un término utilizado en la ontogénesis, que se ocupa del desarrollo de un individuo. El mesénquima, en particular, se desarrolla a partir del mesodermo. Sin embargo, los dos términos no son sinónimos. Mesénquima es un término histológico más que ontológico.
Anatomía y estructura
Durante la tercera semana de desarrollo, se forma una racha primitiva en el embrión. Además, se forma el mesodermo intraembrionario. Durante este proceso, un disco germinal de dos hojas se transforma en un disco germinal de tres hojas. Este proceso se llama gastrulación. La raya primitiva se desarrolla en la superficie del ectodermo y es una condensación en forma de banda de células proliferantes del cotiledón externo. Esta raya determina el eje longitudinal del cuerpo posterior. En el extremo anterior, la línea primitiva se engrosa y se convierte en el nódulo primitivo o nódulo de Hensen. El plano medio de la racha primitiva desciende hasta el surco primitivo. Las células del ectodermo se sumergen allí. Entre el ectodermo y el entodermo, se detienen y forman el cotiledón mediano. Este mesodermo intraembrionario crece hasta los bordes del disco germinal. En los bordes, se convierte en el mesodermo extraembrionario. El mesodermo intraembrionario no se forma continuamente. No se forma mesodermo en la región craneal de la placa precordal ni en la región caudal de la membrana cloacal. En el nodo primitivo, se forma el pozo primitivo, en el que descienden algunas células del ectodermo y se mueven hacia la placa precordal. Por lo tanto, en la línea media, se forma una hebra celular llamada apófisis cordal y sirve como unión para la cuerda dorsal. El tejido del mesodermo adyacente a la cuerda dorsal se subdivide en varias secciones: mesodermo axial, paraxial, intermedio y lateral.
Función y tareas
El mesodermo está compuesto por células madre embrionarias multipotentes. Estas células tienen una alta tasa mitótica. Por tanto, juegan un papel importante en la morfogénesis. La división y diferenciación celular se resumen como morfogénesis. Estos dos procesos dan forma al embrión. Dan lugar a todos los tipos de tejidos, tipos de células y órganos necesarios. La propiedad de la multipotencia permite que las células madre embrionarias se diferencien en casi cualquier tipo de célula. Solo a través de la determinación se establece el programa de desarrollo final para las células hijas de una célula. En consecuencia, determinadas células pierden multipotencia. En consecuencia, las células del mesodermo son cruciales para el desarrollo temprano y los primeros pasos de la diferenciación celular, porque aún no están determinadas y, por lo tanto, exhiben multipotencia. El mesodermo luego se diferencia en hueso, músculo, vasos y sangre. El desarrollo de los riñones y las gónadas también tiene lugar sobre la base del tejido mesodérmico. Además, los tejidos conectivos, los órganos reproductores y el linfa los ganglios, incluido el líquido linfático, se desarrollan a partir del tejido multipotente a través de numerosos pasos intermedios. El mesodermo extraembrionario simplemente recubre la cavidad coriónica. El mesodermo intraembrayonal es el tejido en desarrollo. El mesodermo axial da lugar a la cuerda dorsal. El mesodermo paraxial se convierte en somitas y el mesodermo intermedio se convierte en el sistema urogenital. El mesodermo de la placa lateral se convierte en la base de la serosa. Un desarrollo particularmente famoso del mesodermo es el mesénquima. De este embrionario tejido conectivo tipo, cartílago tejido, huesos y Tendones, así como tejido muscular, sangre, tejido linfático y tejido graso se forman a través de la diferenciación además del tejido conectivo real.
Enfermedades
Los cánceres a menudo se diferencian en el desarrollo en cánceres endodérmicos, ectodérmicos y mesodérmicos. Los cánceres ectodérmicos comienzan en los tejidos de la superficie del cuerpo, es decir, la piel y membranas mucosas. Cánceres del tracto gastrointestinal, hígado, el páncreas, los órganos respiratorios y el tracto genitourinario surgen de las estructuras epiteliales. Por tanto, se denominan tumores epiteliales y suelen corresponder a carcinomas. Dado que el mesodermo se convierte en hueso, así como en tejido muscular y nervioso, los cánceres en estos tejidos son cánceres mesodérmicos. Los tumores suelen corresponder a sarcomas. Las leucemias o sangre los cánceres de células también se encuentran entre los mesodérmicos enfermedades tumorales. También pueden producirse mutaciones en relación con los tejidos del mesodermo. Tales mutaciones generalmente Lead a las disgenesias o las llamadas malformaciones de inhibición. Las malformaciones por inhibición son el resultado de una interrupción del desarrollo embrionario. Esto resulta en una detención temprana del desarrollo de órganos. El resultado puede ser hipoplasia, aplasia y agenesia. En el peor de los casos, los órganos faltan por completo. Las causas son de diversa índole. Las malformaciones inhibitorias determinadas genéticamente son tan posibles como las determinadas exógenamente. Un ejemplo de malformación por inhibición mesodérmica lo proporciona el síndrome de Rieger, en el que iris hay displasia y también falta el ángulo de la cámara del ojo.
