Retina: estructura, función y enfermedades

La retina está ubicada en la parte posterior de la pared interna del ojo y es fundamental en la creación de información de imagen para el cerebro. La edad, las enfermedades y los trastornos congénitos pueden impedir el funcionamiento de la retina, que tiene una estructura compleja, de muchas formas. Existe una gran cantidad de procedimientos terapéuticos exitosos.

¿Qué es la retina?

Ilustración esquemática que muestra la anatomía y estructura del ojo desprendimiento de retina. Click para agrandar. La retina es una capa de tejido sensible a la luz en la pared interna del ojo. Luz que entra al ojo a través del alumno y golpear la retina imagina el entorno externo en ella; por lo tanto, la retina funciona de manera muy similar a la película en una cámara fija. La incidencia de la luz estimula los productos químicos y los nervios. Estos impulsos nerviosos luego llegan al cerebro como información a través del nervio óptico. En el crecimiento embrionario, la retina se forma a partir del cerebro junto con la nervio óptico, por lo que se ve como parte de la central sistema nervioso y es tejido cerebral. La retina es la única parte del centro sistema nervioso que puede considerarse no inversora. La retina consta de un tejido de varias capas, con muchas capas de neuronas, conectadas por sinapsis. Las únicas neuronas directamente expuestas a la luz se denominan fotorreceptores y consisten en los bastones y conos que se designarán.

Anatomía y estructura

La retina está compuesta por 10 capas distintas. Estos son (enumerados desde el cuerpo vítreo del ojo hasta el nervio óptico):

Membrana limitadora interior, fibra nerviosa capa, ganglio capa celular, capa plexiforme interna, capa granular interna, capa plexiforme externa, membrana limitante externa, segmento interno, segmento externo, pigmento retiniano epitelio. Estas capas se pueden dividir en cuatro etapas básicas: Fotorrecepción, transmisión a células bipolares, transmisión a ganglio células (que también tienen fotorreceptores), las células ganglionares fotosensibles y la transmisión a la nervio óptico. En cada nivel sináptico, también existen conexiones entre las células horizontales y amacrinas. El nervio óptico es un cordón nervioso central de muchos ganglio axones celulares, conectando principalmente el corpus geniculatum laterale al cerebro anterior.

Función y tareas

Se produce una imagen mediante la estimulación de los conos y bastones dentro de la retina. Los conos responden a la luz del día brillante y transmiten colores de alta resolución durante el día. Las varillas responden incluso a menos luz y son responsables de los contornos monocromáticos. En la mayoría de situaciones de luz, se requiere una interacción de conos y varillas. La reacción de los conos a diferentes ondas de luz se llama sensibilidad espectral. Se divide en subgrupos. Si uno de estos subgrupos no reacciona correctamente, conduce a numerosos problemas oculares, como el color. ceguera. Las partículas de luz (fotones) golpean la capa externa de la retina y activan un cono o varilla. Dentro de conos y bastones hay una serie de membranas visuales, que a su vez contienen el pigmento visual rodopsina. La rodopsina estimula la transducina, una proteína que a su vez estimula una enzima que se descompone en monofosfato de guanosina cíclico. Este GMP se pasa a la siguiente membrana. Cuando la luz incide sobre las varillas, este proceso alinea eficazmente la información de las ondas roja y verde, estimulando las varillas activadas, y transmite la relación al nervio óptico. Lo que sucede exactamente con esta información después de que se transmite es todavía oscuro.

Enfermedades y trastornos

Existe una variedad de trastornos congénitos o enfermedades en desarrollo que pueden afectar la retina. Éstas incluyen:

Retinopatía pigmentosa: grupo de defectos congénitos de la visión que provocan la noche. ceguera. Degeneración macular: Se refiere a un grupo de trastornos que resultan en un deterioro gradual del campo visual central. Distrofia cono-bastón: trastorno durante el cual los conos comienzan a perder su función y luego se extienden lentamente a los bastones. El desprendimiento de retina: Esto puede tener muchas causas y debe tratarse rápidamente antes de que el daño a la visión sea irreparable. Hipertenso o retinopatía diabética: Ambos hipertensión y diabetes puede causar la interrupción del sangre suministro a la retina. Esto reduce la función y conduce a una visión generalmente más pobre.Retinoblastoma: Este es un tumor maligno en la retina que, si no se trata, conduce no solo a la pérdida de la visión sino también a la muerte. Sin embargo, las posibilidades de recuperación con tratamiento son muy buenas.