El término farmacocinética abarca todos los procesos a los que drogas están sujetos en el cuerpo. Esto implica la acción del cuerpo sobre los productos farmacéuticos. Por el contrario, la influencia de los ingredientes activos sobre el organismo se denomina farmacodinámica.
¿Qué es la farmacocinética?
El término farmacocinética abarca todos los procesos a los que se drogas están sujetos en el cuerpo. Esto implica la acción del cuerpo sobre los productos farmacéuticos. La farmacocinética describe la liberación, absorción, , metabolización bioquímica y excreción de drogas en el cuerpo. En resumen, este proceso general se denomina LADME. La palabra LADME se compone de las primeras letras de los términos en inglés para release (liberación), absorción (absorción), (distribución), metabolismo (metabolismo) y excreción (excreción). Los términos farmacocinética y farmacodinámica no deben confundirse. La descripción de la farmacocinética no se ocupa de la mecanismo de acción del producto farmacéutico, pero con su cambio bajo la influencia del cuerpo. Por el contrario, el mecanismo de acción del fármaco en el órgano diana se describe bajo el término farmacodinámica. La farmacocinética fue fundada en 1953 por el pediatra alemán Friedrich Hartmut. Dost como resultado de su comprensión de que dosificar Las recomendaciones de medicamentos para adultos y niños deben determinarse de acuerdo con diferentes leyes.
Función, efecto y objetivos
Las cinco fases de la farmacocinética se dividen además en las fases de invasión y evasión. La fase de invasión incluye la liberación, absorcióny . En esta fase, el fármaco se entrega al organismo. El metabolismo y la excreción del fármaco pertenecen a la fase de evasión (eliminación del organismo). La liberación (liberación) del principio activo se vuelve necesaria si el fármaco aún no está en forma disuelta. La liberación es el paso que determina la velocidad en todo el proceso. Por lo tanto, la forma de dosificación del fármaco debe adaptarse a la velocidad deseada de su eficacia. Dado que se desea una eficacia rápida para dolor, liberación rápida tablets or tabletas efervescentes se administran aquí. Sin embargo, cuando síntomas como náusea y vómitos también están presentes, administración de supositorios es más apropiado a pesar de una liberación más lenta del fármaco. Existen desafíos especiales cuando es necesaria la administración modificada de fármacos. Este es el caso, por ejemplo, cuando el ingrediente activo sería destruido por ácido gástrico. En este caso, su liberación solo puede ocurrir después de que el comprimido o cápsula haya pasado a través del estómago. Esto se puede lograr formulando apropiadamente la tableta con una capa protectora resistente a los ácidos. A continuación, la capa protectora se disuelve en el intestino delgado. Además, la llamada liberación sostenida tablets puede asegurar una liberación retardada del ingrediente activo con el fin de extender el intervalo de dosificación. Algunos sistemas terapéuticos se basan en la liberación controlada del ingrediente activo durante un largo período de tiempo. El segundo paso es la absorción del ingrediente activo en el torrente sanguíneo. Si el fármaco se administra en forma líquida y disuelta, se omite el paso anterior de liberación. El proceso de absorción puede ocurrir mediante varios mecanismos, como la difusión pasiva a través de las membranas celulares, la difusión mediada por portadores, el transporte activo o la fagocitosis. En este proceso, muchos factores físicos o químicos influyen en la reabsorción. Por ejemplo, el tamaño y sangre El flujo de la superficie de reabsorción, así como el tiempo de contacto con ella, juegan un papel importante. Un contacto acortado puede, por ejemplo, resultar de un paso intestinal excesivamente rápido durante diarrea, en cuyo caso la eficacia del fármaco se reduce considerablemente. En el tercer paso, el ingrediente activo circula en el sangre y así se distribuye por todo el cuerpo. También es así como llega al órgano diana. De nuevo, la distribución depende de muchos parámetros como la solubilidad, la estructura química o la capacidad de unión al plasma. proteínas. Además, también influyen la estructura de los órganos, el valor del pH o la penetrabilidad de las membranas. En el cuarto paso, el llamado metabolismo del principio activo se produce principalmente en el hígado. Primero se funcionaliza y luego se hidrofiliza en un paso adicional. Durante la funcionalización tienen lugar reacciones de oxidación, reducción o hidrólisis, el ingrediente activo se vuelve ineficaz o incluso aumenta su efecto. En algunos casos, también se pueden formar toxinas durante la metabolización. Durante la hidrofilización, el fármaco adquiere un grupo funcional que lo convierte en agua-soluble. Por tanto, el producto de reacción puede excretarse en la orina en el quinto paso de la farmacocinética.
Riesgos, efectos secundarios y peligros
Cada fase de la farmacocinética de un fármaco también conlleva riesgos para el organismo. Incluso la fase de liberación determina la eficacia de la acción del fármaco. En el peor de los casos, el medicamento puede permanecer completamente ineficaz si la forma de dosificación no es adecuada. Además, la industria farmacéutica también se enfrenta al desafío de formular tablets or cápsulas de tal manera que desarrollen su efecto en el momento adecuado o sean efectivos durante un período de tiempo más largo. La absorción de los ingredientes activos también puede verse alterada por enfermedades intestinales. En estos casos, se deben encontrar otras formas de dosificación para los medicamentos. La distribución de drogas en el cuerpo a veces puede Lead a la acumulación en ciertos órganos. Los medicamentos liposolubles en particular se almacenan en tejido graso y, a menudo, solo se puede eliminar del cuerpo muy lentamente. Es durante la metabolización de los principios activos cuando pueden producirse los mayores problemas. Las sustancias químicamente alteradas a menudo tienen otros efectos sobre el organismo. Muchos efectos secundarios son el resultado de productos de degradación específicos de los medicamentos. A veces, la metabolización incluso conduce a un aumento del efecto. Si se toman varios medicamentos al mismo tiempo, la metabolización puede ocurrir a diferentes velocidades. Los fármacos de metabolización más lenta se acumulan con la potenciación de su efecto. Por tanto, la farmacocinética puede explicar muchos efectos secundarios de fármacos y reacciones cruzadas de diferentes fármacos.
