Bevacizumab se encuentra entre los agentes utilizados para tratar células cancerosas. Es un anticuerpo monoclonal humanizado.
¿Qué es el bevacizumab?
Bevacizumab se encuentra entre los agentes utilizados para tratar cánceres, como cáncer de mama. Bevacizumab se considera un agente terapéutico importante para células cancerosas. El ingrediente activo se usa para tratar varios tipos de células cancerosas, incluyendo cáncer de mama, cáncer colonrectal, Cancer pancreatico y próstata cáncer. El bevacizumab se aprobó en 2005. Por lo tanto, el anticuerpo monoclonal es uno de los agentes de tratamiento más recientes. Sin embargo, el fármaco se ha utilizado con considerable éxito hasta la fecha. Además del tratamiento del cáncer, también son concebibles otras indicaciones. Por ejemplo, el fármaco a veces se administra contra enfermedades relacionadas con la edad degeneración macular de los ojos
Acción farmacológica
El cáncer es una de las enfermedades más insidiosas del presente. Por lo tanto, da como resultado un crecimiento descontrolado de las células del cuerpo. A medida que avanza, las células cancerosas desplazan el tejido sano cada vez más, lo que finalmente conduce al desarrollo de un tumor maligno (maligno). A diferencia de las células ordinarias, las células cancerosas siguen dividiéndose. En algunos tumores, las células cancerosas se separan y se diseminan, de modo que pueden llegar a otros órganos a través del sistema linfático o el torrente sanguíneo y dañarlos también. En tales casos, los médicos hablan de tumores hijos o metástasis. De esta manera, el cáncer se extiende cada vez más por todo el cuerpo y, en la etapa final, conduce finalmente a la muerte del paciente. Para que el tumor crecer, depende de un sangre suministro. Por lo tanto, necesita una gran cantidad de oxígeno y nutrientes para su rápido crecimiento. Para ello, el tumor produce la sustancia mensajera VEGF. Esto se une a un receptor, lo que resulta en la formación de sangre vasos. Bevacizumab se usa para combatir el crecimiento del tumor. El anticuerpo, que es producido por ingeniería genética, bloquea los receptores para que el mensajero VEGF ya no pueda unirse a ellos. De esta forma, la formación de sangre vasos se puede detener. Esta propiedad hace que bevacizumab sea un inhibidor de la angiogénesis. Porque el aporte de nutrientes y oxígeno se detiene, el tumor canceroso finalmente deja de crecer. Un efecto adicional de bevacizumab es el sellado de la sangre. vasos, que evita que el líquido se filtre al tejido vecino y evita la formación de edema (agua retención en el cuerpo). El bevacizumab también es eficaz en el ojo humano. Por ejemplo, la sustancia en la retina previene el crecimiento de vasos sanguíneos problemáticos. Lo mismo se aplica a la acumulación de agua retención en la mácula. Bevacizumab se administra por infusión. De esta manera, el fármaco ingresa al torrente sanguíneo de inmediato y se propaga a través del organismo a un ritmo elevado. Debido a que el bevacizumab tiene una estructura proteica, su degradación gradual se puede llevar a cabo en todo el cuerpo.
Aplicación y uso médico
Bevacizumab se utiliza para terapia forestal de varios cánceres. Por ejemplo, el fármaco se administra en combinación con quimioterapia para colon cáncer o Cáncer de recto. El medicamento también es adecuado para el tratamiento inicial de cáncer de mama asociado con metástasis cuando se usa con el fármaco citostático paclitaxel or capecitabina. Juntos con quimioterapia, bevacizumab también se utiliza contra el cáncer de bronquios. En este caso, sin embargo, el campo de aplicación se limita a los tumores secundarios avanzados que ya no son operables. Otros cánceres que pueden tratarse con el anticuerpo monoclonal incluyen carcinomas de trompas de Falopio, ovarios or peritoneo, así como riñón cáncer, próstata cáncer y pulmón cáncer. Experimentalmente, bevacizumab también se puede administrar para tratar neoplasias vasculares en el retina del ojo. La sustancia se usa para tratar edema macular o relacionado con la edad degeneración macular (AMD). Para ello, el médico inyecta bevacizumab en el cuerpo vítreo del ojo, lo que provoca una parada del crecimiento y, a veces, incluso una disminución de los vasos sanguíneos dañinos. Sin embargo, dado que el bevacizumab aún no ha sido aprobado para tratamientos oftálmicos, su uso hasta ahora no está indicado en la etiqueta. Bevacizumab solo puede ser administrado por personal médico calificado. El recomendado dosificar es de 5 a 15 miligramos por kilogramo de peso corporal.Administración es a intervalos de tres semanas como parte de una infusión que dura aproximadamente 90 minutos.
Riesgos y efectos secundarios.
Aproximadamente el diez por ciento de todos los pacientes sufren efectos secundarios adversos después de tomar bevacizumab. Los mas comunes son diarrea, estreñimiento, náusea, vómitos, fatiga, sentimientos de debilidad, hipertensión, trastornos oculares, sangrado intestinal, hemorragias nasales, dolores de cabeza, rinitis, fiebre, decoloración del piel, sequedad de la piel, piel inflamación, o incluso rotura gastrointestinal. Además, los abscesos, dolor abdominal, anemiadesmayos, infecciones, debilidad muscular, respiración dificultades, deshidratación o la apatía están dentro del ámbito de la posibilidad. En el peor de los casos, un corazón ataque o golpe puede ser inminente. Extenso inflamación del ojo puede ocurrir. Si el paciente sistema inmunológico ya está debilitado, existe el riesgo de infección de tejidos blandos. La terapia forestal luego debe detenerse inmediatamente. Si el paciente es hipersensible al bevacizumab, no se debe utilizar el fármaco. Lo mismo se aplica a la hipersensibilidad a humanos o animales. anticuerpos o si metástasis están presentes en el cerebro. También debe evitarse el uso de bevacizumab durante el embarazo, ya que los estudios en animales han demostrado un daño considerable a los recién nacidos. Asimismo, conviene abstenerse del tratamiento de niños, niñas y adolescentes, ya que aún no existen datos suficientes para su terapia forestal. Interacciones entre bevacizumab y otros drogas también son concebibles. Por ejemplo, el uso conjunto de la sustancia con otros agentes anticancerígenos como sunitinib debe evitarse debido al riesgo de cambios en los vasos sanguíneos pequeños.
