Diagnóstico
La primera indicación de un defecto genético suele ser un historial familiar positivo. Para diagnosticar el SED, un sangre luego, generalmente se toma la muestra. Las células contenidas en esta muestra luego se examinan para detectar defectos genéticos utilizando métodos genéticos moleculares. El resultado suele estar disponible en unos pocos días.
Terapia síndrome de Ehlers-Danlos tipo 3
Hasta la fecha, no se dispone de una terapia causal para ninguno de los El síndrome de Ehlers-Danlos formas. Solo una terapia génica oportuna podría lograr una cura. Sin embargo, esto aún no es posible según el estado actual de la investigación.
Por tanto, la terapia debe ser puramente sintomática. Analgésicos (analgésicos) como ibuprofeno, metamizol (Novalgin) o, en casos graves, se dispone de opiáceos. Fisioterapia regular y el uso de SIDA como muletas o sillas de ruedas también son útiles.
Pronóstico
El síndrome de Ehler-Danlos es de por vida. condición. Además, la enfermedad suele ser progresiva (progresiva), lo que puede limitar la vida social de los afectados. Sin embargo, dado que el tipo III suele ser una forma leve, estas limitaciones suelen ser menos graves.
Las personas afectadas suelen tener una esperanza de vida normal. Desafortunadamente, son posibles variantes de esto.
