Debilidad muscular en el bebé.
Reconocer y diagnosticar correctamente la debilidad muscular en los bebés es bastante difícil. Antes de los 6 meses es casi imposible detectar una debilidad muscular relevante. Un primer indicio puede ser que el bebé no pueda voltearse sobre su estómago o está muy tenso al succionar el pecho.
Un comienzo tardío para aprender a gatear también puede verse como una primera señal. Aquí es muy importante una aclaración médica de la debilidad muscular, porque hay enfermedades musculares o nerviosas que son hereditarias y / o ocurren a una edad temprana. El término "bebé flácido", es decir, un niño "flácido", define el fenómeno de un tono muscular flácido de todo el cuerpo, que automáticamente va de la mano con la debilidad muscular.
Las causas de este tono muscular reducido son muy diversas. Por lo tanto, es esencial aclarar la aparición de una debilidad muscular significativa, ya que son posibles varias causas que requieren tratamiento. En los bebés, la llamada "miastenia neonatal" o "miastenia neonatal" hipotiroidismo”Puede ser la causa de la debilidad muscular.
La primera es una enfermedad autoinmune que se asocia con la formación de autoanticuerpos, que a su vez evita la transmisión de la excitación necesaria para la actividad muscular. Congénito hipotiroidismo", Es decir, la función tiroidea, es un grave problema temprano la infancia enfermedad, ya que puede provocar retraso mental en el peor de los casos. La debilidad muscular que se manifiesta inicialmente es un síntoma comparativamente inofensivo, pero debería llamar la atención como primer signo.
Además, las enfermedades determinadas genéticamente se manifiestan en bebés con el síntoma de debilidad muscular. Aquí, por ejemplo, el Síndrome de Prader-Willi o el mas conocido El síndrome de Down o la trisomía 21 debe mencionarse. En general, el tratamiento fisioterapéutico precoz de la debilidad muscular a una edad temprana puede resultar muy útil y eficaz en algunos casos. Dependiendo de la enfermedad, pueden estar indicadas otras medidas terapéuticas.
Debilidad muscular en el niño.
En medicina, hay varias razones por las que se desarrolla debilidad muscular en la infancia.Las causas pueden ser un desequilibrio dieta resultando en un deficiencia vitaminica, debilidad muscular o hipoglucemia inducida por fármacos. Las enfermedades graves, algunas de las cuales son genéticas, también pueden ser responsables de la debilidad muscular. Aunque la miastenia congénita ya puede ocurrir en bebés, también puede desarrollarse durante el curso del desarrollo de un niño.
Lo mismo se aplica a hipotiroidismo. También cabe mencionar las llamadas “distrofias musculares congénitas”, que son enfermedades musculares hereditarias. El tipo Duchenne del grupo de las distrofias musculares se manifiesta clásicamente entre el 3º y el 5º año de vida y se basa en una mutación de una proteína muscular.
Entonces, la debilidad muscular puede explicarse por un deterioro de la musculatura. En un primer momento se pueden reconocer signos de parálisis y una leve atrofia muscular, especialmente en la zona pélvica, pero posteriormente también en los hombros y extremidades, lo que se acompaña de un debilitamiento de los músculos correspondientes. Además, las formas de atrofias musculares espinales a diferentes edades pueden ser responsables de la debilidad muscular.
Una forma temprana, la llamada “forma infantil” o “Werding-Hoffmann” ocurre antes del primer año de vida y tiene un pronóstico muy precario con un tiempo medio de supervivencia de 1.5 años. En cambio, una "forma juvenil", también llamada "Kugelberg-Welander", que se manifiesta más tarde, tiene una esperanza de vida apenas restrictiva. Al igual que con los bebés, las debilidades musculares en los niños siempre deben ser aclaradas por un médico, de modo que se puedan tomar las medidas adecuadas en caso de posibles enfermedades tratables.
