Enfermedades básicas como causa de debilidad muscular.
Varias enfermedades pueden ir acompañadas de debilidad muscular, entre otras:
- Hernia discal
- Inflamación muscular (miositis)
- Trastornos circulatorios
- La enfermedad autoinmune miastenia gravis
- Inflamación de los nervios
- Botulismo Envenenamiento con la toxina botulínica, que puede ingresar al cuerpo a través de alimentos en mal estado, por ejemplo
- Enfermedad arterial oclusiva
- La diabetes mellitus
- Enfermedades metabólicas (especialmente trastornos de la glándula tiroides)
- Cánceres malignos
- Enfermedad de Parkinson
- Recorrido
- Esclerosis lateral amiotrófica (ELA)
En el primer momento puede parecer asombroso para el profano si se supone que la razón de la propia debilidad muscular es el glándula tiroides. Sin embargo, las glándula tiroides es un órgano que hace girar muchos de los tornillos de nuestro metabolismo y es responsable del crecimiento de nuestro cuerpo. Funcionamiento excesivo o insuficiente del glándula tiroides por lo tanto, puede sacar el cuerpo de equilibrar y provocar una amplia variedad de quejas.
Estas incluyen hipotiroidismo, es decir, una glándula tiroides hipoactiva, así como muchos otros síntomas como debilidad muscular. Sintomático hipotiroidismo por lo tanto, siempre debe tratarse. Una disfunción de la glándula tiroides también puede ser muy relevante en el recién nacido.
Un llamado "congénito hipotiroidismo“, Es decir, una hipofunción congénita de la glándula tiroides, debe aclararse en el curso del cribado neonatal. Inmediatamente después del nacimiento, puede provocar una disminución de la temperatura corporal (hipotermia), debilidad muscular (hipotonía muscular), pereza para beber, estreñimiento y mucho más. Si no se detecta ni se trata, esta disfunción en el niño, además de la debilidad muscular, puede tener consecuencias graves, como retraso mental.
En general, por lo tanto, si hay síntomas generales de agotamiento y debilidad muscular, el valores de la glándula tiroides debe ser controlado. El hipotiroidismo y la debilidad muscular asociada se pueden tratar muy fácilmente tomando la tiroides deficiente. hormonas solo. Atrofia muscular (distrofia muscular) es una enfermedad hereditaria.
Hay diferentes tipos de distrofia muscular. Lo que tienen en común es que una deficiencia de una proteína llamada distrofina, que es muy importante para la función muscular adecuada, conduce a una atrofia muscular progresiva y gradual. En el tipo Duchenne, esta proteína falta por completo, en el tipo Becker, simplemente no está disponible en cantidades suficientes.
En consecuencia, el tipo de Duchenne se asocia con el patrón de enfermedad más grave, la enfermedad se manifiesta antes, se caracteriza por una progresión más rápida de la parálisis y ata a los pacientes a una silla de ruedas a una edad temprana. Los pacientes con distrofias musculares suelen morir en algún momento debido a una insuficiencia de los músculos respiratorios. A golpe ocurre cuando una determinada área del cerebro ya no recibe suficiente oxígeno y, por lo tanto, ya no funciona correctamente.
Esto puede ocurrir como resultado de una hemorragia cerebral o de la obstrucción de un vaso cerebral (trombosis, embolia). Si el área del cerebro responsable del control muscular se ve afectado, el golpe puede manifestarse en forma de debilidad muscular o incluso parálisis completa. Estos síntomas ocurren en el lado opuesto del hemisferio afectado.
Esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso. La manifestación inicial de esta enfermedad suele ser en la edad adulta temprana sin ninguna causa aparente. Se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de las fibras nerviosas. Sin embargo, estos son absolutamente necesarios para permitir la rápida transmisión de impulsos a lo largo de las fibras nerviosas. Dependiendo de qué fibras nerviosas se vean afectadas por la atrofia de las vainas medulares, los pacientes pueden tener trastornos motores o sensoriales.
