¿Cuál es el curso de la enfermedad? | Corea de Huntington

¿Cuál es el curso de la enfermedad?

Corea de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa progresiva crónica. Esto significa que suele progresar de forma lenta pero continua, destruyendo el los nervios y en última instancia conduce a la muerte del paciente. La enfermedad se caracteriza por anomalías mentales y trastornos del movimiento.

En la etapa inicial, los movimientos no deseados (hipercinesia) suelen ocurrir con mayor frecuencia. Luego, se desarrolla hipocinesia en el curso de la enfermedad. Traducido literalmente, esto significa "menos movimiento", lo que significa una falta de movimiento, como también es típico de Síndrome de Parkinson.

A medida que avanza la enfermedad, el paciente necesita cada vez más atención. Progresivo demencia inicialmente conduce a trastornos de orientación y privación del habla. La ingesta de alimentos suele verse dificultada por un trastorno de la deglución y los pacientes pierden peso. En promedio, los pacientes mueren entre 10 y 15 años después del inicio de la enfermedad. Si la enfermedad comienza tarde, el curso de la enfermedad a menudo se retrasa un poco.

¿Existe una cura?

Actualmente no existe cura para la enfermedad de Huntington. Desde 1993 se sabe que la causa de la enfermedad es un gen defectuoso en el cromosoma 4, pero desafortunadamente no hay forma de tratar el defecto genético o sus consecuencias. Por lo tanto, no es posible detener el curso de la enfermedad en este momento.

Por supuesto, se están llevando a cabo investigaciones intensivas sobre nuevos enfoques terapéuticos. Mientras tanto, la base genética de la enfermedad es bien conocida. Por lo tanto, la única esperanza para los pacientes y sus familias es que la investigación eventualmente conduzca a un avance importante.

¿Qué medicamentos ayudan?

La causa de la enfermedad de Huntington es una mutación genética. Desafortunadamente, actualmente no existen medicamentos que traten esta causa o curen la enfermedad. Se puede intentar tratar los diferentes síntomas con medicación.

Neurolépticos se utilizan a menudo para tratar los trastornos del movimiento clásicos. Los antidepresivos ayudan con los estados de ánimo depresivos. En última instancia, estos medicamentos no pueden detener el curso de la enfermedad. Solo se intenta controlar un poco mejor los síntomas con los medicamentos.

¿Cómo se ve la etapa final?

Por lo general, la etapa final se alcanza entre 10 y 15 años después del inicio de la enfermedad. Los pacientes están postrados en cama y necesitan atención las XNUMX horas del día. Debido al trastorno de deglución, que se desarrolla a medida que avanza la enfermedad, muchos están muy demacrados (médico: caquéctico).

Además, existe un riesgo permanente de neumonía (neumonía por aspiración) si se ingiere comida. Si el paciente ya no puede tragar en absoluto, un dieta debe ser considerada. Las anomalías psicológicas también aumentan en el curso de la enfermedad. Al final, el demencia está avanzado, los pacientes pierden la capacidad de comunicarse y se desorientan.

Diagnósticos diferenciales

Una sintomatología similar, que consiste en trastornos del movimiento y deterioro intelectual, puede ocurrir en el curso de la enfermedad de Creutzfeld-Jakob, en etapas posteriores de la enfermedad. sífilis y después inflamación del cerebro.