Síndrome de Turner: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir el síndrome de Turner:

Malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas (Q00-Q99).

  • Estenosis ístmica aórtica (ISTA; sinónimo: coartación de la aorta: coarctatio aortae) - estrechamiento de la porción descendente de la aorta; prevalencia (incidencia de la enfermedad): 11%.
  • Bicúspide Valvula aortica – corazón defecto de la válvula, donde solo se encuentran dos válvulas de bolsillo (valvulas) de la aorta; prevalencia: 16%.
  • Cúbito valgo (posición anormal del codo con aumento de la desviación radial del antebrazo a la parte superior del brazo).
  • Malformaciones del tracto urinario.
  • Disgenesia gonadal (mal desarrollo de los ovarios) - que resulta en infertilidad (infertilidad), por lo que la ovulación (ovulación) no es posible
  • Herradura riñón (fusión patológica de ambos riñones); prevalencia: alrededor del 15%.
  • Hipertelorismo (distancia interpupilar sobredimensionada).
  • Displasias ungueales (malformaciones ungueales)
  • Agenesia renal (ausencia congénita de los riñones).
  • Displasias del oído (malformaciones del oído).
  • Acortamiento del quinto metacarpiano (hueso metacarpiano).

Ojos y apéndices oculares (H00-H59).

  • Queratocono (deformación progresiva en forma de cono del córnea del ojo).

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

  • La diabetes mellitus tipo 1
  • Hipotiroidismo (glándula tiroides hipoactiva)
  • Estatura baja
  • Pubertas tarda: desarrollo retrasado o incluso completamente ausente de la pubertad.

Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

  • Osteoporosis (pérdida ósea)

Orejas - apófisis mastoides (H60-H95)