Polineuropatía diabética: complicaciones

Las siguientes son las enfermedades o complicaciones más importantes a las que puede contribuir la polineuropatía diabética:

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas (E00-E90).

Grave hipoglucemia (hipoglucemia) debido a la falta de conciencia de los síntomas.
El pie diabético o síndrome del pie diabético (SLE) - ulceraciones (úlceras) en los pies debido a alteraciones circulatorias de la extremidad y / o disminución de la sensación de dolor Nota: diabético sensoriomotor Polineuropatía (DSPN) está involucrado en el 85-90% de la etiología (causa) del síndrome del pie diabético.

Enfermedades infecciosas y parasitarias (A00-B99).

Diabético diarrea (Diarrea).
Infecciones de las úlceras cutáneas (úlceras cutáneas), que pueden provocar la necesidad de amputar la extremidad afectada debido a una cicatrización deficiente

Piel y subcutáneo (L00-L99).

Ulceración crónica (ulceración; localización típica: planta del pie y dedo gordo del pie; ulcus pedis neuropático, el llamado malum perforans).

Boca, esófago (tubo de alimentación), estómagoe intestinos (K00-K67; K90-K93).

Gastroparesia (pérdida de tono de los músculos gástricos) (debido a neuropatía autónoma).
Reflujo enfermedadLa enfermedad por reflujo gastroesofágico) (debido a neuropatía autónoma).

Sistema musculoesquelético y tejido conectivo (M00-M99).

Pie de Charcot (neuro-osteoartropatía diabética; enfermedad del pie en la que huesos romperse rápidamente sin que la persona afectada sienta dolor; El 95% de todos los pacientes afectados son diabéticos).
Osteomielitis - inflamación de los huesos debido a piel e infecciones de tejidos blandos.

Psique - sistema nervioso (F00-F99; G00-G99).

Amiotrofia diabética (generalmente plexopatía lumbosacra superior unilateral (unilateral), LSP; dolor síndrome)
Radiculoplexopatía diabética (sinónimos: amiotrofia diabética: ver arriba; síndrome de Bruns-Garland) - ocurrencia aguda o subaguda; asociado con dolor neuropático severo; Por lo general, primero ocurre de forma unilateral y conduce con relativa rapidez a la atrofia muscular, principalmente de los músculos del muslo (debido a la neuropatía autónoma).
La disfunción eréctil (DE; disfunción eréctil) (debido a neuropatía autónoma).
Parálisis de pares craneales (parálisis de pares craneales):
- III nervio motor ocular común (nervio de movimiento ocular); tipo: motor; función: ojo y párpado movimiento; Adaptación a la distancia.
- Nervio troclear IV; tipo: motor; función: músculo oblicuo superior del ojo.
- VII nervio facial (nervio facial); tipo: sensorial / motor; función: sensorial: parte anterior de la lengua motor: músculos faciales mímicos
Mononeuritis múltiple: inflamación del individuo los nervios en diferentes partes del cuerpo.
Mononeuropatías (daño a un solo nervio periférico): mayor riesgo de síndromes de compresión nerviosa, como el surco cubital o el síndrome del túnel carpiano

Sistema genitourinario (riñones, tracto urinario - órganos reproductores) (N00-N99).

Vejiga atonía (flacidez de los músculos de la vejiga) (debido a neuropatía autónoma).
Disfunción eyaculatoria (debida a neuropatía autónoma).
Disminución de la lubricación vaginal (humedad de la vagina) (debido a neuropatía autónoma).

Síntomas y hallazgos clínicos y de laboratorio anormales no clasificados en otra parte (R00-R99).

Diarrea (diarrea diabética / diarrea) (debido a neuropatía autonómica).
Estreñimiento (estreñimiento) (debido a neuropatía autónoma).
Taquicardia (latido demasiado rápido:> 100 latidos por minuto; aquí: taquicardia en reposo) (debido a neuropatía autónoma).

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