Enfermedad de Parkinson: clasificación

Los síndromes de Parkinson se dividen en cuatro grupos:

1. Enfermedad de Parkinson idiopática (IPS, enfermedad de Parkinson, aproximadamente el 75% de todos los PS), clasificada en los siguientes cursos con respecto a los síntomas clínicos:
   • Tipo acinético-rígido (inmovilidad, rigidez de movimiento; rigidez de los músculos por aumento del tono muscular).
   • Tipo equivalente
   • Tipo de dominancia de temblor
   • Descanso monosintomático temblor/ temblor en reposo (variante rara).
2. Formas genéticas de Enfermedad de Parkinson.
   • Formas monogenéticas (PARQUE 1-16).
3. Síndromes parkinsonianos en el contexto de otras enfermedades neurodegenerativas (síndromes parkinsonianos atípicos):
   • Atrofia multisistémica (MSA): tipo parkinsoniano (MSA-P) o tipo cerebeloso (MSA-C).
   • Tipo de cuerpo de Lewy demencia (DLK).
   • Parálisis progresiva de la mirada supranuclear (PSP; sinónimo: síndrome de Steele-Richardson-Olszewski (SRO)): trastorno neurodegenerativo de etiología desconocida asociado con destrucción celular progresiva en el ganglios basales.
   • Degeneración corticobasal (CBD).
4. Síndromes parkinsonianos sintomáticos (secundarios).
   • inducido por drogas:
     • FlunarizinaTipo calcio antagonistas: cinnarizina, flunarizina.
     • Classical neurolépticos, antieméticos, reserpina.
     • Litio
     • El ácido valproico
   • Relacionados con el tumor
   • Postraumático (p. Ej., Encefalopatía de boxeador /lesión cerebral traumática de los boxeadores (profesionales) después de uno o varios golpes al cabeza).
   • Inducido por toxinas (p. Ej., Por manganeso, monóxido de carbono, alcohol metílico, cobalto, cianuro, MPTP (1-metil-1-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina), disulfiram)
   • Inflamatorio (SIDA encefalopatía o encefalitis raras).
   • Metabólico (metabólico: p. Ej. Enfermedad de Wilson (cobre enfermedad de almacenamiento), hipoparatiroidismo (paratiroidismo)).

Los síndromes parkinsonianos neurodegenerativos (ítem 1 [IPS] y ítem 3 [síndromes parkinsonianos atípicos]) ahora también se clasifican según criterios patológicos en sinucleinopatías (IPS, MSA, DLK) y tauopatías (PSP, CBD).