Sangre vasos correr por todo el cuerpo, desde la gran aorta hasta los diminutos capilares de los tejidos, pasando por las venas que llevan la sangre de regreso al corazón. Es fácil imaginar que los cambios vasculares pueden Lead a una variedad de trastornos en diferentes órganos. Uno de esos cambios es vasculitis, un inflamación de las sangre vasos. ¿Qué hay detrás y qué formas hay? Puedes averiguarlo aquí.
¿Qué es la vasculitis?
vasculitis (forma plural: vasculitis) es un término que abarca numerosos cuadros clínicos bastante diferentes, afortunadamente raros, que tienen una cosa en común: los cambios inflamatorios ocurren en sangre vasos. vasculitis es, por tanto, un término colectivo para varias formas de vascular inflamación. Dado que es un reumático inflamación, también se conoce como vaso sanguíneo reumatismo. Casi todos vasculitis pertenecer a enfermedades autoinmunes, es decir, se desencadenan por reacciones mal dirigidas del sistema inmunológico contra el propio tejido del cuerpo y también se conocen como vasculitis inmunitaria. En raras ocasiones, la inflamación también puede resultar de una infección de los vasos, por ejemplo, por bacterias fotosintéticas u hongos.
Vasculitis: ¿que está pasando en el cuerpo?
En la vasculitis, la pared de uno o más vasos sanguíneos se inflama. La hinchazón que se produce hace que el vaso afectado se vuelva más estrecho y que pase menos sangre a través de él; este estrechamiento se denomina estenosis. Como resultado, los órganos y tejidos ya no reciben suficiente oxígeno y su función se ve afectada. Si el vaso sanguíneo se cierra por completo, puede producirse la muerte del tejido o un infarto de órganos potencialmente mortal. Además de la hinchazón de las paredes de los vasos, las posibles consecuencias de la vasculitis incluyen que las paredes de los vasos se vuelvan permeables a los componentes sanguíneos o estallen. También se pueden formar efusiones (aneurismas), que pueden Lead a sangrar.
¿Cuáles son las diferentes formas de vasculitis?
En principio, los expertos distinguen las formas primarias, que afectan directamente a los vasos, y las formas secundarias, en las que los vasos se ven afectados en el contexto de otras enfermedades (por ejemplo, colagenosis, SIDA) o reaccionar a ciertos drogas. Dado que los síntomas dependen principalmente de los vasos sanguíneos afectados (y en qué medida), las formas primarias se han clasificado en consecuencia desde 1992, y los cuadros clínicos individuales (algunos con nombres complicados) se han clasificado bajo ellos:
- Vasculitis de vasos pequeños:
- Con cierto autoanticuerpos (ANCA). Estas vasculitis asociadas a ANCA incluyen:
- Granulomatosis con poliangeítis (anteriormente granulomatosis de Wegner o enfermedad de Wegener).
- Granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (anteriormente síndrome de Churg-Strauss).
- Panarteritis microscópica (mPAN, también: poliangeítis microscópica, AMP).
- Sin ANCA. Estas vasculitis no asociadas a ANCA incluyen:
- Vasculitis por IgA (anteriormente Púrpura de Schönlein-Henoch).
- Crioglobulinemia y vasculitis crioglobulinémica, respectivamente.
- Vasculitis urticariana hipocomplementemiante (vasculitis anti-C1q).
- Enfermedad anti-GBM (membrana basal glomerular).
- Vasculitis leucocitoclástica
- Con cierto autoanticuerpos (ANCA). Estas vasculitis asociadas a ANCA incluyen:
- Vasculitis de vasos de mediano tamaño:
- Panarteritis nodosa (cPAN, también: poliarteritis nodosa, PAN).
- Síndrome de Kawasaki
- Vasculitis de vasos grandes (arteritis de células gigantes, RZA):
- Arteritis temporal de células gigantes (bajo la cual las dos enfermedades polimialgia reumática y arteritis temporal de Horton).
- Arteritis de Takayasu
- Vasculitis de vaso de tamaño variable:
- Síndrome de Cogan I
- Enfermedad de Behçet
Además, existen otros criterios de clasificación, por ejemplo, existen vasculitis de órganos individuales. Éstas incluyen piel vasculitis (vasculitis leucocitoclástica cutánea) y angiítis primaria del centro sistema nervioso (SNC). También existen variantes de vasculitis que pueden ocurrir en el contexto de varias de las formas antes mencionadas, como la vasculitis cerebral. Detrás de todas estas diferentes formas de vasculitis se encuentran sus propios cuadros clínicos, cada uno de los cuales causa síntomas diferentes y requiere formas de tratamiento correspondientemente diferentes.
Vasculitis necrotizante y síndrome de Raynaud.
Si la inflamación conduce a la destrucción de las paredes de los vasos y oclusión de los vasos sanguíneos con la muerte (necrosis) del tejido circundante, se denomina vasculitis necrotizante. Ocurre principalmente en vasculitis ANCA de vasos pequeños y en panarteritis nodosa, y el curso y pronóstico tienden a ser peores que en las otras formas. La vasculitis también puede Lead a los espasmos vasculares, especialmente en frío condiciones, secundario Síndrome de Raynaud. Las consecuencias son el blanqueamiento o la coloración azulada de los dedos, las yemas de los dedos o toda la mano. Esto ocurre a menudo en fumadores que sufren de trombangitis obliterante (síndrome de Winiwarter-Buerger), una inflamación que tiene lugar en secciones individuales de los vasos sanguíneos, donde conduce a coágulos de sangre con vasos sanguíneos. oclusión.
¿Cómo se desarrolla la vasculitis y a quién afecta?
Aún se desconocen las causas exactas de la vasculitis. Es probable que factores externos como la infección por virus (por ejemplo, influir o viral hepatitis) desempeñan un papel, desencadenando las respuestas inmunitarias y la posterior inflamación en personas con cierta susceptibilidad genética (es decir, una predisposición genética correspondiente). Curiosamente, muchas de las enfermedades se manifiestan predominantemente en ciertos grupos de personas, por ejemplo:
- Síndrome de Kawasaki y Púrpura de Schönlein-Henoch in la infancia.
- Arteritis de Takayasu en mujeres más jóvenes.
- La poliarteritis en hombres de mediana edad
- La arteritis temporal de células gigantes en los ancianos
