Tratamiento con anticuerpos
Como se describió anteriormente, anticuerpos realmente sirven para proteger contra enfermedades, es decir, son parte de la sistema inmunológico. Sin embargo, algunas enfermedades, como células cancerosas, no puede ser combatido por nuestro sistema inmunológico solo, ya que no es lo suficientemente rápido y eficaz para esto. Para algunas de estas enfermedades, muchos años de investigación han llevado al descubrimiento de anticuerpos que puede producirse biotecnológicamente y luego administrarse a los pacientes, como células cancerosas pacientes, como medicina.
Esto tiene enormes ventajas. Mientras que la quimioterapia o radioterapia ataca todo el cuerpo y destruye todas las células, incluidas las sanas, anticuerpos sólo actuar muy específicamente contra la células cancerosas células. Esta especificidad radica en la naturaleza de los anticuerpos.
Los anticuerpos son proteínas que normalmente son producidas por células del sistema inmunológico. Sin embargo, antes de que estas células del sistema inmunológico, las células plasmáticas, puedan hacer esto, deben haber entrado en contacto con las células extrañas. Para ello, absorben las células extrañas, las descomponen y reconocen estructuras superficiales que “identifican” las células, por así decirlo, como una tarjeta de identidad.
Luego se forman anticuerpos contra estas estructuras superficiales, también llamadas marcadores de superficie. Este principio se ha utilizado en la investigación. Se han buscado en las células cancerosas estos marcadores de superficie, que solo se pueden encontrar en las células cancerosas, pero no en las propias células del cuerpo.
Luego se formaron anticuerpos contra estos marcadores, que se pueden administrar a los pacientes como tratamiento con anticuerpos. Luego, los anticuerpos se unen a las células cancerosas en el cuerpo y, por lo tanto, ayudan al propio sistema inmunológico del cuerpo a reconocer y destruir las células malignas. Por ejemplo, el anticuerpo rituximab es eficaz contra ciertos tipos de leucemia y noLinfoma de Hodgkin y el anticuerpo trastuzumab es eficaz contra cáncer de mama células y algunas estómago Células cancerígenas.
Además de estos relativamente "anticuerpos específicos de la enfermedad", también hay anticuerpos que, por ejemplo, inhiben el crecimiento de nuevos sangre vasos y así evitar que el cáncer continúe recibiendo nutrientes de la sangre. Uno de esos anticuerpos sería el bevacizumab. Puede usarse en muchos tipos diferentes de cáncer.
Inmunoglobulinas IgG, IgM, IgA, IgE
Los anticuerpos formados por los linfocitos B, también llamados inmunoglobulinas, generalmente se pueden dividir en 5 subclases: Inmunoglobulina M (IgM), Inmunoglobulina G (IgG), Inmunoglobulina A (IgA), Inmunoglobulina E (IgE) e Inmunoglobulina D (IgD). . Las diversas subclases de anticuerpos tienen diferentes funciones en el sistema inmunológico y también difieren en su ubicación principal de residencia (libres, disueltos en sangre u otros fluidos corporales y en la membrana de las células de defensa). La IgA se encuentra principalmente en fluidos corporales y en membranas mucosas.
Importante mencionar aquí son los mucosa y Saliva, mucosa de la tracto respiratorio, mucosa del tracto gastrointestinal y jugo gástrico y la mucosa vaginal. La IgA evita que los patógenos ingresen al organismo a través de membranas mucosas que no están intactas. Esta función es particularmente importante en las áreas no estériles del cuerpo, así como en los orificios corporales que están en contacto constante con el medio ambiente, p. Ej. boca y nariz.
Además, la IgA interviene en la eliminación de patógenos que ingerimos diariamente con alimentos, líquidos o respiración aire. IgA también se encuentra en la leche materna. Por lo tanto, la lactancia materna transmite anticuerpos de la madre al niño, lo que garantiza la inmunidad del niño a los patógenos sin que el bebé entre en contacto con el patógeno.
Este mecanismo se conoce como protección de nidos. Las inmunoglobulinas de tipo D también se encuentran casi completamente libres en sangre plasma. Es más probable que se encuentren unidos a la membrana de los linfocitos B, donde forman una especie de receptor para ciertos antígenos, mediante el cual las células B son estimuladas para que sigan produciendo anticuerpos.
La IgE es de particular importancia en el desarrollo de alergias. La IgE es producida por los linfocitos B en el primer contacto con un alérgeno, como el polen del heno. fiebre. Una vez que se forma la IgE, el contacto renovado con el polen inhalado conduce a una reacción alérgica.
La IgE estimula los mastocitos que contienen histamina, para que se libere la histamina. Dependiendo de la fuerza de la reacción y la ubicación del alérgeno, el histamina causa síntomas. Los síntomas del heno fiebre puede ser cuya, ojos que pican, un líquido que pica nariz o dificultad para respirar.
En el peor de los casos, el reacción alérgica puede conducir a un choque anafiláctico caracterizado por dificultad para respirar, hinchazón de las vías respiratorias, caída presión arterial como un signo de choque e inconsciencia. Esta es una emergencia médica y requiere atención médica inmediata. Los síntomas alérgicos se pueden aliviar con histamina bloqueadores.
Estos bloquean los receptores de histamina, por lo que el efecto de la histamina se pierde después de su liberación. Uno de los efectos secundarios más importantes de los bloqueadores de histamina es la fatiga. Otra función de los anticuerpos IgE es eliminar los parásitos.
En términos de cantidad, la IgG ocupa la mayor parte de los anticuerpos. La IgG se forma durante el curso de la infección y, por lo tanto, es parte de la respuesta inmune tardía. Si la IgG está presente en la sangre, se puede concluir que la infección ha terminado o simplemente está desapareciendo; la inmunidad completa está garantizada por la IgG.
Debido a que el sistema inmunológico "recuerda" los anticuerpos que produce, en caso de una reinfección con el mismo patógeno, el anticuerpo puede reproducirse rápidamente y la infección no presenta signos de enfermedad. Lo especial de la IgG es que este anticuerpo es placenta-compatible. Por lo tanto, el feto puede recibir anticuerpos IgG de la madre y es inmune a los patógenos sin entrar en contacto con ellos.
A esto se le llama protección del nido. Sin embargo, los anticuerpos rhesus también son anticuerpos IgG y, por lo tanto, son compatibles con la placenta. Si una madre rhesus-negativa tiene anticuerpos contra el factor rhesus de rhesus-positivo eritrocitos del niño, estos anticuerpos se pueden transferir al niño en la siguiente el embarazo y destruir los eritrocitos del niño.
Esto conduce a la decadencia del eritrocitos, también conocida como hemólisis, que provoca anemia en el niño. El cuadro clínico en el lactante se denomina Morbus haemolyticus neonatorum. En madres rhesus negativas con un padre infantil rhesus positivo, se puede llevar a cabo una inmunización pasiva con anticuerpos anti-D (profilaxis rhesus) durante el embarazo.
La IgM (inmunoglobulina M) es estructuralmente el anticuerpo más grande. Se forma en infecciones de aparición reciente y participa en la eliminación rápida de patógenos y la prevención de su propagación. Los anticuerpos IgM en la sangre dan una indicación de una nueva infección que está ocurriendo actualmente.
El anticuerpo IgM también tiene un sitio de unión para otros sistemas del sistema inmunológico. Por tanto, una parte del sistema del complemento, que consta de unos veinte proteínas y también sirve para defenderse de infecciones, puede unirse al complejo anticuerpo-antígeno. Así se activa el sistema del complemento.
Los anticuerpos contra un grupo sanguíneo extraño, que se forman, por ejemplo, durante una transfusión de sangre con el grupo sanguíneo incorrecto, también hay anticuerpos IgM. Estos provocan una reacción a la sangre extraña y hacen que la sangre se espese (coagule). Esto puede tener graves consecuencias para la persona afectada e incluso puede llegar a ser fatal en muy poco tiempo.
Por lo tanto, antes de un transfusión de sangre, siempre es importante asegurarse de que grupos sanguíneos de donante y receptor compatible. Esto se garantiza mediante la llamada "prueba de cabecera", en la que la sangre del donante se mezcla con la del receptor inmediatamente antes de la transfusión y se controla. Si no ocurre ninguna reacción, la sangre se puede transfundir.
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