Toda la información proporcionada aquí es solo de naturaleza general, ¡una terapia tumoral siempre debe estar en manos de un oncólogo experimentado!
Terapia
Como condrosarcoma responde solo ligeramente a radioterapia or quimioterapia, la extirpación quirúrgica del tumor es el objetivo terapéutico más importante. El enfoque terapéutico, curativo (curativo) o paliativo (aliviar los síntomas), depende del estadio de la enfermedad tumoral. Si hay un pronóstico favorable, porque el tumor es de fácil acceso y no hay metástasis, se da un enfoque de terapia curativa.
Aquí, el soporte vital tiene la máxima prioridad. En muchos casos se pueden preservar brazos y piernas, pero en caso de duda, se optará por un método quirúrgico más radical (incluso si esto da lugar a deficiencias) si esto puede aumentar la probabilidad de supervivencia. Si el pronóstico es desfavorable (distante metástasis), el tumor está localizado en el tronco y / o el tumor primario es inoperable, terapia paliativa suele ser la única opción.
El enfoque principal es mantener la calidad de vida (dolor alivio, preservación de la función). El uso o no de la terapia quirúrgica depende de la consideración de toda la información disponible, el pronóstico, los deseos físicos y mentales del paciente. condición y muchos otros factores. Terapia no operatoria (adyuvante):
- Radioterapia Los condrosarcomas son poco sensibles a la radiación.
Por lo tanto, la radioterapia solo debe considerarse en casos individuales en caso de inoperabilidad, tumor residual y terapia paliativa Acercarse. - Quimioterapia La eficacia de la quimioterapia adyuvante aún no se ha probado de manera confiable. Cuanto más rápido crece el tumor, antes se puede esperar un efecto de la terapia del tumor. Sin embargo, la prueba científica de eficacia aún está pendiente.
Cuidados posteriores del tumor
recomendaciones:
- En el año 1 y 2: cada 3 meses examen clínico, control radiográfico local, laboratorio, tórax-TC, gammagrafía de esqueleto de cuerpo entero, cada 6 meses MRT local
- En los años 3 a 5: cada 6 meses examen clínico, control radiográfico local, laboratorio, tomografía computarizada torácica, gammagrafía esquelética de cuerpo entero, cada 12 meses resonancia magnética local
- A partir del año 6: exploración clínica cada 12 meses, control radiológico local, laboratorio, radiografía de tórax, en caso de duda gammagrafía esquelética de cuerpo entero y resonancia magnética local
Pronóstico
El pronóstico depende del grado de diferenciación del tejido fino y la posibilidad de una cirugía radical. Si el grado de diferenciación es alto y la cirugía “radical” es posible, la probabilidad de supervivencia a 5 años es de alrededor del 90%. El crecimiento tumoral renovado aún puede ocurrir después de más de 10 años.
