¿Cuál es la esperanza de vida de la hipertensión pulmonar? | Hipertensión pulmonar: ¿qué tan peligrosa es?

¿Cuál es la esperanza de vida de la hipertensión pulmonar?

La esperanza de vida con hipertensión pulmonar depende en gran medida de la enfermedad subyacente al elevado sangre presión. Si la enfermedad desencadenante es fácilmente tratable (como en la hipertensión pulmonar, que es causada por muchos pequeños sangre coágulos), la esperanza de vida es muy buena. Personas con hipertensión pulmonar por causas congénitas corazón La enfermedad o la debilidad adquirida del corazón izquierdo también suelen sobrevivir mucho tiempo.

Sin embargo, si se trata de la forma hereditaria o idiopática de hipertensión pulmonar, la esperanza de vida al momento del diagnóstico es muy limitada. Solo se espera una tasa de supervivencia de alrededor del 70-80% dentro de los 3 años. La esperanza de vida está influenciada principalmente por el grado de daño al corazón causado por hipertensión pulmonar.

Por lo general, la mitad derecha de la corazón es capaz de luchar hipertensión por mucho tiempo. En algún momento, sin embargo, el corazón se descompensa y luego ya no puede bombear contra la alta presión, lo que resulta en una acumulación masiva de sangre en la circulación del cuerpo en muy poco tiempo. Esto suele ir acompañado de alteraciones graves del ritmo cardíaco, que pueden provocar la muerte súbita. La terapia de un deterioro tan agudo del corazón derecho consiste en un fuerte tratamiento diurético en el que se elimina una gran cantidad de líquido de la circulación por medio de fuertes tabletas de agua o infusiones.

¿Cómo diagnostica el médico la presión excesiva en los pulmones?

La hipertensión pulmonar suele diagnosticarse en una fase muy tardía, es decir, cuando la enfermedad ya está avanzada. La razón de esto es la rareza de la enfermedad, razón por la cual las personas afectadas a menudo solo se someten a pruebas de detección de la enfermedad después de unos meses o años. Si hay síntomas, una ultrasonido del corazón generalmente se realiza primero.

Se puede notar un agrandamiento de la mitad derecha del corazón y un cambio en las condiciones del flujo sanguíneo. El diagnóstico final se realiza mediante un catéter cardíaco. Por lo general, se inserta un cable desde el cuello en el corazón. He aquí el presión arterial puede medirse y, por lo tanto, un aumento de presión en el Circulación pulmonar puede ser detectado.