Metabolismo | Inhibidores de la inflamación

Metabolismo

El metabolismo de un fármaco depende, entre otras cosas, de si se tomó en forma de comprimido, se inyectó a través del vena, aplicado como ungüento o administrado por inhalación, por ejemplo. El esteroide prednisolona, por ejemplo, que se toma como tableta, alcanza su concentración máxima en el sangre después de aproximadamente dos horas después de haber sido absorbido en el estómago e intestinos. En el sangre luego se une a varios proteínas como albúmina.

Una vez que llega al hígado, luego se convierte en productos hormonalmente inactivos. Estos productos inactivos se excretan a través de los riñones. Es importante señalar que la duración de la acción de prednisolona, a las 18-36 horas, es considerablemente más largo que su detectabilidad en el sangre.

En casos de severa hígado daño, estos tiempos cambian. Si prednisolona se inhala, sus efectos se sienten principalmente solo en los bronquios y no en todo el cuerpo. Esto es importante con respecto a los efectos secundarios que ocurren normalmente al tomar esteroides.

El fármaco antiinflamatorio no esteroideo Diclofenac, tomado como tableta, generalmente alcanza su concentración más alta en la sangre después de dos horas. Es absorbido principalmente por el intestino. Después del paso intestinal, una gran parte de la diclofenaco está inactivo en el hígado, que se conoce como el llamado efecto de primer paso.

Aproximadamente el 30% del ingrediente activo se excreta a través de los intestinos y las heces y aproximadamente el 70% a través de los riñones. Si Diclofenac se inyecta en el músculo, alcanza su concentración más alta en la sangre después de unos 15 minutos. Cuando se administra como supositorio, la concentración más alta se alcanza después de media hora.

No se conoce un metabolismo especial sobre el medicamento antiinflamatorio a base de hierbas. Árnica. Sin embargo, esto no se aplica a todas las inhibidores de la inflamación, pero es diferente con cada material de contenido vegetal.