¿Qué es la bilirrubina? La bilirrubina es un pigmento biliar. Se produce cuando se descompone el pigmento rojo de los glóbulos rojos desechados. Se une a la proteína albúmina en la sangre y así se transporta al hígado. El tinte unido a la albúmina se llama bilirrubina “indirecta”. En el hígado, el vínculo con… Bilirrubina: lo que significa su valor de laboratorio
La hidroxicarbamida es un fármaco citostático. Se utiliza en el tratamiento de enfermedades sanguíneas malignas como la leucemia. También se usa en infecciones por VIH como parte del tratamiento antirretroviral. ¿Qué es la hidroxicarbamida? La hidroxicarbamida es uno de los fármacos con actividad citostática. Se utiliza principalmente en la leucemia mieloide crónica (LMC). También es ocasionalmente ... Hidroxicarbamida: efectos, usos y riesgos
El síndrome de Bouveret es una enfermedad de cálculos biliares que puede provocar el bloqueo de la salida del estómago. Esta condición ocurre raramente pero es extremadamente peligrosa para la vida del paciente. Un cálculo biliar grande migra hacia el duodeno a través de una fístula de la vesícula biliar, de modo que se encuentra en la salida del estómago. Este proceso se desencadena por la inflamación. ... Síndrome de Bouveret: causas, síntomas y tratamiento
Plexo coroideo es el nombre de un plexo de venas ubicado en el sistema de cavidades del cerebro. El plexo es importante para la producción de líquido cefalorraquídeo. ¿Qué es el plexo coroideo? El plexo coroideo es un plexo ramificado de venas en el ventrículo (sistema de cavidades) del cerebro humano. También se conoce ... Plexo coroideo: estructura, función y enfermedades
La bilirrubina es un producto de degradación del metabolismo de la hemoglobina. Los macrófagos descomponen continuamente los eritrocitos viejos en el hígado y el bazo para generar bilirrubina. Si se altera este proceso, la sustancia se acumula y se desarrolla ictericia. ¿Qué es la bilirrubina? La bilirrubina es el producto de degradación del pigmento rojo de la sangre. Este pigmento también se conoce como hemoglobina. Las células rojas de la sangre … Bilirrubina: estructura, función y enfermedades
Hipalbuminemia es el nombre que se le da a una forma de hipoproteinemia. Esto es cuando hay muy poca albúmina en la sangre. La albúmina es una proteína plasmática que se encarga de transportar muchas moléculas de partículas pequeñas. Por tanto, una deficiencia de esta proteína puede provocar diversos trastornos, como la formación de edemas y la tensión arterial baja. Qué … Hipalbuminemia: causas, síntomas y tratamiento
La presión del humor acuoso del ojo permite una visión óptima y sin síntomas. Sin embargo, si se altera algo en la interacción sensible, pueden producirse alteraciones visuales graves. ¿Qué es la presión del humor acuoso? La presión del humor acuoso del ojo permite una visión óptima y sin síntomas. El humor acuoso es un líquido claro que contiene nutrientes en ... Presión de agua ventricular: función, tareas, rol y enfermedades
El taburete de color normal de la silla consta de componentes alimenticios no absorbidos, células intestinales, moco, secreciones digestivas, xenobióticos, pigmentos biliares, agua y bacterias intestinales. Por lo general, es de color amarillo-marrón a marrón. Proviene principalmente de los pigmentos biliares (bilirrubina), que son metabolizados por la flora intestinal a estercobilina marrón, entre otras sustancias: Eritrocitos Hemoglobina Hem Biliverdina (verde)… Cambio de color de la silla
La atresia biliar es el estrechamiento de los conductos biliares que se produce durante el desarrollo en el útero. Las causas de esto son en gran parte desconocidas, aunque se han identificado vínculos con ciertas enfermedades virales a través de la investigación. La enfermedad se manifiesta por ictericia prolongada después del nacimiento, heces incoloras, orina de color marrón, agrandamiento del hígado y posterior agrandamiento del bazo, retención de agua y ... Atresia biliar: causas, síntomas y tratamiento
El síndrome de Rotor es un trastorno del metabolismo de la bilirrubina que se clasifica como una enfermedad hereditaria. Los síntomas principales son ictericia y un nivel elevado de bilirrubina directa en sangre. Por lo general, no existe tratamiento para la enfermedad, ya que los pacientes generalmente no muestran ningún síntoma, excepto ictericia. ¿Qué es el síndrome de Rotor? La bilirrubina se conoce como ... Síndrome del rotor: causas, síntomas y tratamiento
El fármaco y fármaco idarubicina es un fármaco citostático común que se utiliza para tratar las leucemias agudas. La sustancia se clasifica en la clase de las antraciclinas debido a sus propiedades químicas y generalmente se administra como solución inyectable. ¿Qué es la idarrubicina? La idarubicina, a menudo llamada demetoxidaunorrubicina, es un agente médico que se administra como parte de un ... Idarubicina: efectos, usos y riesgos
La alfa-1-fetoproteína (AFP) se forma principalmente en tejidos embrionarios, donde sirve como proteína de transporte. Después del nacimiento, se forma muy poca AFP. Los niveles elevados de suero o sangre en niños y adultos indican tumores, entre otras cosas. ¿Qué es la alfa-1 fetoproteína? La fetoproteína alfa-1 es una proteína que se produce en el tejido entodérmico durante la embriogénesis. Los … Fetoproteína alfa-1: función y enfermedades
