El sulfato de dehidroepiandrosterona (DHEAS) es una hormona sexual masculina producida en la corteza suprarrenal y pertenece al grupo de los 17 cetoesteroides androgénicos. En las mujeres, la DHEA se sintetiza adicionalmente en un 20-30% en la ovarios y 10% por conversión periférica DHEA, como el otro sexo hormonas, se sintetiza a partir de colesterol y metabolizado (metabolizado) a DHEA-S en el hígado. No está sujeto a ritmos circadianos como la mayoría de las relaciones sexuales. hormonasDado que la DHEA-S y la DHEA están en equilibrio, la DHEA-S siempre debe determinarse debido a una menor fluctuación y a la misma importancia. Para las mujeres, la DHEA-S es un componente esencial de la síntesis de andrógenos (testosterona).
El procedimiento
Material necesario
- Tranfusion de sangre
Preparación del paciente
- No se necesita preparación
Factores disruptivos
- Ninguno conocido
Valores normales en mujeres
| Edad | Valores normales en µg / dl |
| 1a semana de vida (LW) | 108 - 607 |
| 1º-4º LW | 31,6 - 431 |
| 1-12 meses de edad (LM). | 3,4 - 124 |
| 1 ° a 4 ° año de vida (LY) | 0,47 - 19,4 |
| 5-10 LY | 2,8 - 85,2 |
| 10-14LJ | 33,9 - 280 |
| 15-19LJ | 65,1 - 368 |
| 20-24 años | 148 - 407 |
| 25-34LJ | 98,8 - 340 |
| 35º-44º LY | 60,9 - 337 |
| 45º-54º LY | 35,4 - 256 |
| 55º-64º LY | 18,9 - 205 |
| 65a-74a LY. | 9,4 - 246 |
| > 75a LY | 12 - 154 |
Valores normales en hombres
| Edad | Valores normales en µg / dl |
| 1a semana de vida (LW) | 108 - 607 |
| 1º-4º LW | 31,6 - 431 |
| 1-12 meses de edad (LM). | 3,4 - 124 |
| 1 ° a 4 ° año de vida (LY) | 0,47 - 19,4 |
| 5-10 LY | 2,8 - 85,2 |
| 10-14LJ | 24,4 - 247 |
| 15-19 años | 70,2 - 492 |
| 20-24LJ | 211 - 492 |
| 25-34LJ | 160 - 449 |
| 35º-44º LY | 88,9 - 427 |
| 45º-54º LY | 44,3 - 331 |
| 55º-64º LY | 51,7 - 295 |
| 65º-74º LY | 33,6 - 249 |
| > 75a LY | 16,2 - 12 |
El amarillo indica el rango normal (rango terapéutico) para la sustitución de DHEA terapia forestal.
indicaciones
- Insuficiencia suprarrenal (p. Ej., adrenopausia).
- Síndrome adrenogenital (AGS): enfermedad metabólica hereditaria autosómica recesiva caracterizada por trastornos de la síntesis de hormonas en la corteza suprarrenal. Estos trastornos Lead a una deficiencia de aldosterona y cortisol.
- El hirsutismo - masculino pelo tipo.
- Virilización en mujeres (masculinización)
- Sospecha de insuficiencia ovárica relacionada con andrógenos.
- Tumores adrenocorticales
Interpretación
Interpretación de valores elevados en mujeres.
- Síndrome adrenogenital (AGS).
- Defectos genéticos en la biosíntesis de esteroides.
- El hirsutismo
- Hiperplasia adrenocortical: agrandamiento de la corteza suprarrenal.
- Tumores adrenocorticales
- Virilización
Interpretación de valores aumentados en hombres.
- Síndrome adrenogenital (AGS): enfermedad causada por una alteración en la síntesis de esteroides.
- Defectos genéticos en la biosíntesis de esteroides.
- Hiperplasia adrenocortical
- Tumores adrenocorticales
Interpretación de valores disminuidos
- Insuficiencia suprarrenal (p. Ej. adrenopausia).
Otras indicaciones
- La DHEA-S (no la DHEA) debe determinarse con fines de diagnóstico, ya que está en equilibrio con la DHEA-S y es informativa, pero al mismo tiempo está sujeta a menos fluctuaciones que la DHEA.
- En personas con insuficiencia adrenocortical, terapia forestal con DHEA puede mostrar efectos positivos sobre la calidad de vida (resaltado en amarillo sobre el rango terapéutico de sustitución de DHEA).
