In Enfermedad de Meulengracht (sinónimos del tesauro: Cholemia familiaris simplex; Colemia familiar; Bilirrubinemia no hemolítica familiar; ictericia; Ictericia familiar no hemolítica; Síndrome de Gilbert (Meulengracht); Colemia de Gilbert; Enfermedad de Gilbert; Síndrome de Gilbert-Meulengracht; Icterus intermitentes juvenilis; Colemia congénita; Enfermedad de Meulengracht; Síndrome de Meulengracht; Morbus (Gilbert-) Meulengracht; Morbus Gilbert; Morbus Gilbert-Meulengracht; Morbus Meulengracht; Ictericia neonatal en el síndrome de Gilbert-Lereboullet; Ictericia neonatal en el síndrome de Gilbert-Meulengracht; Ictericia neonatal en el síndrome de Gilbert-Lereboullet; Ictericia neonatal en el síndrome de Gilbert-Meulengracht; CIE-10-GM E80. 4: síndrome de Gilbert-Meulengracht) es un trastorno de Bilirrubina metabolismo (bilirrubina: bilis pigmento). La enfermedad representa la forma familiar más común de hiperbilirrubinemia (mayor incidencia de Bilirrubina existentes sangre).
Enfermedad de Meulengracht se hereda de forma autosómica dominante.
Proporción de sexos: los hombres se ven afectados con más frecuencia que las mujeres.
Pico de frecuencia: la enfermedad se presenta predominantemente alrededor de los 20 años.
La prevalencia (frecuencia de la enfermedad) es de aproximadamente el 9% (en Alemania).
Evolución y pronóstico: Enfermedad de Meulengracht es un trastorno metabólico inofensivo. Terapia no es necesario. Un poco elevado Bilirrubina El nivel sérico parece estar asociado con una tasa reducida de enfermedades respiratorias (enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), carcinoma bronquial /pulmón células cancerosas). Sin embargo, es necesario realizar más estudios para demostrar la asociación definitiva.
