Productos Erenumab fue aprobado en muchos países, en la UE y en los Estados Unidos en 2018 como solución inyectable en una pluma precargada y una jeringa precargada (Aimovig, Novartis / Amgen). Estructura y propiedades Erenumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humano dirigido contra el receptor CGRP. Tiene un peso molecular de… Erenumab
Productos Risankizumab fue aprobado en los Estados Unidos y en muchos países en 2019 como solución inyectable (Skyrizi). Estructura y propiedades Risankizumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado producido por métodos biotecnológicos. Efectos El risankizumab (ATC L04AC) tiene propiedades inmunosupresoras y antiinflamatorias selectivas. El anticuerpo se une a la subunidad p19 de la interleucina-23 humana (IL-23), ... risankizumab
Productos Rituximab está disponible comercialmente como concentrado para la preparación de una solución para perfusión y como solución para inyección subcutánea (MabThera, MabThera subcutáneo). Ha sido aprobado en muchos países y en los Estados Unidos desde 1997 y en la UE desde 1998. Los biosimilares están disponibles en algunos países, incluidos muchos (2018, Rixathon,… Rituximab
Productos Obiltoxaximab fue aprobado en los Estados Unidos en 2016 como un producto de infusión (Anthim). Todavía no se ha registrado en muchos países. Obiltoxaximab se desarrolló con fondos de organizaciones nacionales y está destinado principalmente al tratamiento de víctimas de un ataque terrorista con esporas de ántrax (Reserva Nacional Estratégica). Estructura y propiedades Obiltoxaximab… obiltoxaximab
Productos El obinutuzumab está disponible comercialmente como un concentrado para la preparación de una solución para perfusión (Gazyvaro). Ha sido aprobado en muchos países desde 2014. Estructura y propiedades El obinutuzumab es un anticuerpo de tipo II recombinante, monoclonal y humanizado contra CD20 del isotipo IgG1. Tiene un peso molecular de aproximadamente 150 kDa. Obinutuzumab es ... Obinutuzumab
Productos Ocrelizumab fue aprobado en muchos países y en los Estados Unidos en 2017 y en la UE en 2018 como un concentrado para infusión (Ocrevus). Estructura y propiedades Ocrelizumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado con una masa molecular de 145 kDa. Se produce por métodos biotecnológicos. Ocrelizumab es el agente sucesor del rituximab ... ocrelizumab
Productos Satralizumab fue aprobado en muchos países en 2020 como solución inyectable (Enspryng). Estructura y propiedades Satralizumab es un anticuerpo monoclonal IgG2 humanizado producido por métodos biotecnológicos. Efectos Satralizumab (ATC L04AC19) tiene propiedades antiinflamatorias e inmunosupresoras. Los efectos se deben a la unión al receptor de IL-6 humano soluble y unido a la membrana (IL-6R), lo que evita la señal ... satralizumab
Productos Ofatumumab fue aprobado en 2009 como un concentrado para la preparación de una solución de infusión para el tratamiento de la leucemia (Arzerra). En 2020, se aprobó una solución inyectable en los Estados Unidos para el tratamiento de la EM (Kesimpta). Estructura y propiedades Ofatumumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humano producido por métodos biotecnológicos. Tiene una masa molecular ... ofatumumab
Productos Olaratumab fue aprobado en los Estados Unidos y la UE en 2016 y en muchos países en 2017 como concentrado para la preparación de una solución para infusión (Lartruvo). Estructura y propiedades Olaratumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humano que se une a PDGFRα. Se produce por métodos biotecnológicos y tiene un peso molecular de… olaratumab
Productos Eculizumab está disponible comercialmente como un concentrado para la preparación de una solución para perfusión (Soliris). Fue aprobado en muchos países en enero de 2010. Estructura y propiedades Eculizumab es un anticuerpo monoclonal producido por tecnología de ADN recombinante en líneas celulares NSO. Está compuesto por dos cadenas pesadas y dos ligeras de aminoácidos ... eculizumab
Productos El trastuzumab está disponible comercialmente como liofilizado para la preparación de un concentrado para infusión (Herceptin, biosimilares). Ha sido aprobado en muchos países desde 1999 (EE. UU .: 1998, UE: 2000). En 2016, se lanzó en muchos países una solución adicional para inyección subcutánea para el tratamiento del cáncer de mama (Herceptin subcutáneo). Estaba disponible anteriormente en otros países. ... trastuzumab
Productos Elotuzumab fue aprobado en los Estados Unidos en 2015 y en la UE y Suiza en 2016 como polvo para la preparación de una solución para perfusión (Empliciti). Estructura y propiedades Elotuzumab es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado con un peso molecular de 148.1 kDa. Se produce por métodos biotecnológicos. Efectos Elotuzumab (ATC ... elotuzumab
