Replicación del ADN | Ácido desoxirribonucleico - ADN

Replicación de ADN

El objetivo de la replicación del ADN es la amplificación del ADN existente. Durante la división celular, el ADN de la célula se duplica exactamente y luego se distribuye a ambas células hijas. La duplicación del ADN tiene lugar de acuerdo con el llamado principio semiconservador, lo que significa que después de la descomposición inicial del ADN, la hebra de ADN original es separada por una enzima (helicasa) y cada una de estas dos "hebras originales" sirve como plantilla para una nueva cadena de ADN.

La ADN polimerasa es la enzima responsable de la síntesis de la nueva hebra. Dado que las bases opuestas de una hebra de ADN son complementarias entre sí, la ADN polimerasa puede utilizar la presente "hebra original" para organizar las bases libres en la célula en el orden correcto y así formar una nueva doble hebra de ADN. Después de esta duplicación exacta del ADN, las dos hebras hijas, que ahora contienen la misma información genética, se dividen entre las dos células que se formaron durante la división celular. Por tanto, han surgido dos células hijas idénticas.

Historia del ADN

Durante mucho tiempo, no estaba claro qué estructuras del cuerpo son responsables de la transmisión de nuestro material genético. Gracias al suizo Friedrich Miescher, el foco de la investigación en 1869 fue el contenido de el núcleo celular. En 1919, el lituano Phoebus Levene descubrió las bases, el azúcar y el residuo de fosfato como material de construcción de nuestros genes. En 1943, el canadiense Oswald Avery pudo demostrar con experimentos bacterianos que el ADN y no proteínas son realmente responsables de la transferencia de genes.

En 1953, el estadounidense James Watson y el británico Francis Crick pusieron fin a la investigación maratón que se había extendido por muchas naciones. Fueron los primeros en utilizar los rayos X de ADN de Rosalind Franklin (británica), un modelo de la doble hélice del ADN que incluye bases de purina y pirimidina, azúcar y residuos de fosfato. Sin embargo, las radiografías de Rosalind Franklin no fueron entregadas para la investigación por ella misma, sino por su colega Maurice Wilkins.

Wilkins recibió el Premio Nobel de Medicina en 1962, junto con Watson y Crick. Franklin ya había muerto en ese momento y, por lo tanto, ya no podía ser nominado. Este tema también podría ser de su interés: Cromatina Criminalística: si se encuentra material sospechoso, como en la escena del crimen o en una víctima, se puede extraer ADN de él.

Aparte de los genes, el ADN contiene más secciones que consisten en repeticiones frecuentes de bases y no codifica un gen. Estas secuencias intermedias sirven como huella genética porque son muy variables. Los genes, sin embargo, son casi idénticos en todas las personas.

Si el ADN obtenido ahora se corta con la ayuda de enzimas CRISPR-Cas, se forman muchas secciones pequeñas de ADN, también llamadas microsatélites. Si se compara el patrón característico de los microsatélites (fragmentos de ADN) de un sospechoso (por ejemplo, de un Saliva muestra) con la del material existente, es muy probable que se identifique al autor si coinciden. El principio es similar al de las huellas dactilares.

Prueba de paternidad: Nuevamente, la longitud de los microsatélites del niño se compara con la del posible padre. Si coinciden, es muy probable que la paternidad. Proyecto del Genoma Humano (HGP): El Proyecto del Genoma Humano se estableció en 1990.

James Watson inicialmente dirigió el proyecto con el objetivo de descifrar todo el código de ADN. Desde abril de 2003, el genoma humano se considera completamente descodificado. Se podrían asignar 3.2 millones de pares de bases a unos 21,000 genes. La suma de todos los genes, el genoma, es a su vez responsable de varios cientos de miles proteínas.

• Sangre,
• Semen o
• Cabello