Obligatorio diagnóstico de dispositivos médicos.
- Radiografía convencional de la región del cuerpo afectada, en dos planos: los encondromas están ubicados en el centro y bien delimitados; también son características las calcificaciones en forma de salpicaduras ("como palomitas de maíz") y una estructura esponjosa ausente
- Tomografía computarizada (TC; procedimiento de imagenología seccional (Rayos X imágenes de diferentes direcciones con evaluación basada en computadora)) - si no se puede descartar con certeza la malignidad (malignidad) mediante rayos X y para excluir otros tumores.
- Imágenes por resonancia magnética (IRM; imágenes transversales asistidas por computadora (utilizando campos magnéticos, es decir, sin rayos X)), con el fin de determinar la ubicación, el tamaño y la extensión del tumor (¿infiltración de tejidos blandos?) Y si por Rayos X malignidad (malignidad) no se puede excluir con certeza.
- Si es necesario, esquelético gammagrafía (procedimiento de medicina nuclear que puede representar cambios funcionales en el sistema esquelético, en el que están presentes procesos de remodelación ósea aumentados o disminuidos regionalmente (localmente) patológicamente (patológicamente)).
Clasificación de Lodwick
Mediante la clasificación de Lodwick, es posible evaluar si el tumor es benigno (benigno) o maligno (maligno) en una Rayos X. Además, es adecuado para la evaluación de la progresión en caso de comportamiento agresivo del tumor.
Un índice de la tasa de crecimiento del tumor óseo o un proceso inflamatorio es la reacción visible en la radiografía, es decir, la estructura ósea es modificada local, regional o difusamente por el tumor. Los patrones visibles de destrucción se clasifican en los siguientes grupos principales:
| Grado | Tasa de crecimiento | Destrucción ósea | Dignidad* | Tumores óseos |
| Grado I | Puramente geográfico (circunscrito); límite definible | |||
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Crecimiento muy lento | Esclerosis (endurecimiento patológico de aquí: tejidos) y límite agudo | benigno | Condroblastoma, encondroma, displasia fibrosa ósea, fibroma no osificante, osteoma osteoide |
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Crecimiento lento (desplazamiento) | Distensión ósea> 1 cm y / o ausencia de esclerosis | activamente benigno | Tumor de células gigantes |
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Tasa de crecimiento media (localmente invasiva) | Penetración compacta total (compacta = capa marginal exterior del hueso). | agresivo benigno | condro, osteo, fibrosarcomas |
| Grado II | crecimiento rápido | Geográfico, con componente apolillado / impregnado (sin respetar los límites anatómicos) | predominantemente maligno | Condrosarcoma, fibrosarcoma, histiocitoma fibroso maligno, metástasis, osteosarcoma |
| Grado III | crecimiento muy rápido | destrucción puramente apolillada o penetrante | maligno | Sarcoma de Ewing |
* comportamiento biológico de los tumores; es decir, si son benignos (benignos) o malignos (malignos) La clasificación es particularmente adecuada para tumores de hueso largo o hueso pequeño. Sin embargo, no es sensible ni específico, por lo que generalmente son indispensables otras medidas de diagnóstico.
