Espina bífida - coloquialmente llamado “espalda abierta” - (sinónimos del tesauro: Deformidad craneal congénita con hidrocefalia y con espina bífida; Anomalía del aquaeductus cerebri con espina bífida; Anomalía del acueducto de Silvio con espina bífida; Atresia de la apertura lateral del ventrículo en cuarto con espina bífida ; Atresia de la apertura mediana ventriculi quarti con espina bífida; Atresia del aquaeductus cerebri con espina bífida; Atresia del foramen luschkae con espina bífida; Atresia del foramen magendii con espina bífida; Atresia del acueducto de Sylvius con espina bífida; espina bífida; Espina bífida dorsal con hidrocefalia; Síndrome de disrafia; Trastorno de disrafia; Ausencia de hueso craneal con hidrocefalia y con espina bífida; Espina dividida; Hidranencefalia con espina bífida; Hidranencefalia con espina bífida; Hidrocele spinalis; Hydrocele spinalis con hidrocefalia; Hidrocefalia congénita con dorsal espina bífida; Hidrocefalia congénita con espina bífida lumbar; Hidrocefalia congénita con espina bífida lumbosacra; Hidrocefalia congénita con espina bífida sacra; Hidrocefalia congénita con espina bífida; Hidrocefalia congénita con espina bífida torácica; Hidrocefalia congénita con espina bífida toracolumbar; Hidrocefalia congénita con espina bífida cervical; Hidromeningocele; Hidromeningocele con hidrocefalia; Hidromielocele; Hidromielocele con hidrocefalia; Hidrocefalia con espina bífida en el recién nacido; Obstrucción congénita del foramen gastendii con espina bífida; Obstrucción congénita de aquaeductus cerebri con espina bífida; Cierre espinal deficiente congénito con hidrocefalia; Obstrucción congénita de aquaeductus cerebri con espina bífida; Fisura espinal congénita; Espina bífida lumbar con hidrocefalia; Espina bífida lumbar sin hidrocefalia; Espina bífida lumbosacra; Espina bífida lumbosacra con hidrocefalia; Cierre espinal deficiente; Meningomielocele; Meningomielocele con hidrocefalia; Meningocele; Meningocele con hidrocefalia; Meningomielocele; Mielomeningocele; Mielomeningocele del médula espinal; Mielomeningocele con hidrocefalia; Mielocele; Mielocele con hidrocefalia; Mielocistocele; Mielocistocele con hidrocefalia; Defecto del tubo neural; Obstrucción del foramen interventricular Monroi con espina bífida; Columna abierta; Raquisquisis; Raquisquisis con hidrocefalia; Raquisquisis; Hernia de la médula espinal; Hernia de la médula espinal con hidrocefalia; Espina bífida sacra con hidrocefalia; Espina bífida sacra sin hidrocefalia; Anomalía craneal con hidrocefalia y espina bífida; Agenesia de huesos craneales con hidrocefalia y con espina bífida; Anomalía del hueso craneal con hidrocefalia y espina bífida; Septum de aqueductus cerebri con espina bífida; septo del acueducto de Silvio con espina bífida; espina bífida; espina bífida aperta; espina bífida quística; espina bífida con hidrocefalia ank; Hidromeningocele espinal; Meningocele espinal; Estenosis del aqueductus cerebri con espina bífida; Siringomielocele; Siringomielocele con hidrocefalia; Espina bífida torácica con hidrocefalia; Espina bífida torácica sin hidrocefalia; Espina bífida toracolumbar; Espina bífida toracolumbar con hidrocefalia; Fisura espinal con hidrocefalia; Fisura vertebral; Espina bífida cervical con hidrocefalia; Espina bífida cervical sin hidrocefalia; CIE-10 Q05. -: Malformaciones congénitas del sistema nervioso) se refiere a un trastorno de cierre embrionario en el área de la columna vertebral (malformación del tubo neural; defecto del tubo neural) hacia el cráneo ("hacia arriba" o "hacia el cabeza") O caudal (" hacia abajo ") de diversa gravedad. "Espina" se traduce como "espina" o "espina" y se refiere a la proceso espinoso de las cuerpo vertebral. "Bífidus" significa "dividido en dos" o, en referencia al cuadro clínico, "fisura vertebral". La espina bífida se desarrolla entre los días 19 y 28 del desarrollo embrionario. Durante este período, llamado "neurulación primaria", el tubo neural se forma a partir de la placa neural y se cierra. Se distinguen las siguientes manifestaciones de espina bífida (SB):
- Espina bífida totalis (raquisquisis) - forma muy rara; grado más severo de formación de hendiduras; el tejido neural está desnudo, falta una capa de piel
- Espina bífida parcial
- Espina bífida oculta (SBO; "oculta" = oculta, no visible).
- Arco vertebral bipartito, en el que la médula espinal con sus meninges espinales no está involucrada (sin una abertura)
- Esta forma generalmente se diagnostica solo por casualidad durante las radiografías o un examen de la espalda; no es visible desde el exterior
- en los niños que mojan la cama, esta forma de la enfermedad se encuentra a menudo
- Espina bífida aperta (SBA; “aperta” = abierta, visible).
- Además del cierre incompleto de los arcos vertebrales posteriores, las meninges espinales y / o la médula espinal están involucradas en la formación de la hendidura:
- Mielocele - expuesto médula espinal (raro).
- Espina bífida quística
- Meningocele: las membranas de la médula espinal sobresalen del canal espinal a través del espacio del arco vertebral debajo de la piel; la médula espinal y los nervios espinales están en su lugar; piel exterior intacta; sin déficits neurológicos
- Mielomeningocele (MMC): las membranas de la médula espinal y la médula espinal están ubicadas fuera del arco vertebral y son visibles como una protuberancia debajo de la piel (Zele); paraplejía de diversa gravedad, malformaciones neurológicas; hidrocefalia (hidrocefalia; agrandamiento patológico de los espacios de líquido llenos de líquido (ventrículos cerebrales) del cerebro) se encuentra en un promedio del 72% de los pacientes dependiendo del nivel de la lesión (la MMC afecta aproximadamente al 10% de todos los casos de espina bífida)
- Además del cierre incompleto de los arcos vertebrales posteriores, las meninges espinales y / o la médula espinal están involucradas en la formación de la hendidura:
- Espina bífida oculta (SBO; "oculta" = oculta, no visible).
Después corazón defectos, los defectos del tubo neural se encuentran entre las segundas malformaciones congénitas (congénitas) más comunes. Localización: con mayor frecuencia, la espina bífida ocurre en la región lumbar (región lumbar) y en la región del sistema operativo sacro (sacro) (en aproximadamente el 80% de los casos). Proporción de sexos: las niñas se ven afectadas un poco más a menudo que los niños. La prevalencia de espina bífida aperta clínicamente manifiesta es del 0.1% (Alemania; Irlanda: 0.7%) y hasta el 15% para la espina bífida oculta. La incidencia (frecuencia de nuevos casos) en Europa Central está entre 1-3 por cada 1,000 nacimientos, pero aumenta significativamente si hay un niño con espina bífida en la familia. Evolución y pronóstico: los efectos de la espina bífida dependen de la gravedad de la malformación. Las personas que padecen espina bífida tienen una discapacidad física leve o muy grave. La localización de la malformación (¿a qué nivel de la columna vertebral?) Y si partes de la médula espinal y los nervios Han sobresalido a través de la fisura vertebral en forma de saco también son determinantes para la extensión. Los niños que padecen espina bífida aperta generalmente requieren atención médica de por vida. Sin embargo, la esperanza de vida puede ser elevada. La inteligencia de los afectados no suele verse afectada (si, además, no existen cerebro malformaciones). La espina bífida oculta no tiene un significado médico particular, por lo que terapia forestal no se requiere (excepto para déficits neurológicos).
